[发明专利]C20orf112在制备促进癌细胞增殖产品中的应用有效
申请号: | 202011183379.6 | 申请日: | 2020-10-29 |
公开(公告)号: | CN112294959B | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | 张静;汪洋;高桂彬;何庆瑜 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61P35/00;C12Q1/6888;G01N33/574;C12N5/10;C12N15/867 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | c20orf112 制备 促进 癌细胞 增殖 产品 中的 应用 | ||
本发明公开了C20orf112在制备促进癌细胞增殖产品中的应用。本发明证明过表达、干扰C20orf112能够分别促进、抑制结直肠癌的增殖,因此可作为靶点应用于制备治疗结直肠癌的药物或促进癌细胞增殖的产品,具有广阔的应用前景。
技术领域
本发明涉及于医药技术领域,特别涉及C20orf112在制备促进癌细胞增殖产品中的应用。
背景技术
癌症是世界上最难治疗的疾病之一。结直肠癌(CRC)在全球恶性肿瘤死亡率居第二位。在我国,结直肠癌死亡率已位于第五位。目前肿瘤干细胞(CSCs)被认为与结直肠癌(CRC)的进展和复发有关,但其潜在机制尚不清楚。
人类未知功能蛋白组是由功能上未被鉴定的蛋白组成,含有丰富的肿瘤相关新蛋白,可用于深度挖掘。人类染色体蛋白质组计划(Chromosome-Centric Human ProteomeProject,C-HPP)是由人类蛋白质组组织(Human Proteome Organization,HUPO)于2010年9月在悉尼召开的第九届国际蛋白质组学大会上正式提出的大型国际合作计划,旨在10年内(2012.09-2022.09)完成人类24条染色体和线粒体上蛋白质编码基因产物本身及其修饰产物的检测、验证和确认,注销可能过度注释的编码基因,绘制基因图谱并实现人类基因组的重注释。
发明人关注于人类20号染色体上的未知功能蛋白C20orf112,首次发现该蛋白与结直肠癌增殖生长有密切关系。目前尚未有文章表明C20orf112和结直肠癌癌细胞具有生长方面的联系。
发明内容
本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供C20orf112在制备促进癌细胞增殖产品中的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:C20orf112在制备促进癌细胞增殖产品中的应用。
所述的癌细胞为结直肠癌细胞。
所述的C20orf112作为靶点。
所述的C20orf112为C20orf112蛋白和/或编码C20orf112蛋白的核苷酸。
所述的C20orf112蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
所述的编码C20orf112蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
所述的产品为增殖能力增强的结直肠癌细胞模型,或是制备增殖能力增强的结直肠癌细胞模型的物质。
C20orf112在制备抗结直肠癌药物中的应用。
C20orf112的抑制剂在制备结直肠癌药物中的应用。
所述的结直肠癌药物抑制结直肠癌细胞增殖。
所述的抑制剂为干扰C20orf112转录和/或表达的shRNA。
所述的shRNA序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
本发明证明过表达、干扰C20orf112能够促进、抑制结直肠癌的增殖,因此可作为靶点应用于制备治疗结直肠癌的药物或促进癌细胞增殖的产品,具有广阔的应用前景。
附图说明
图1是分别使用不同肠癌细胞株构建的过表达和干扰C20orf112的稳转细胞株中的western blot检测结果图。
图2是不同肠癌细胞株构建的过表达和干扰C20orf112的稳转细胞株的细胞成活率统计图;其中,A为RKO,B为HCT116。
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