[发明专利]结合CSF1R的抗体在审
| 申请号： | 202011184552.4 | 申请日： | 2011-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN112480256A | 公开（公告）日： | 2021-03-12 |
| 发明（设计）人： | J·王;M·瓦斯克兹 | 申请（专利权）人： | 戊瑞治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/08;A61P19/10;A61P19/02;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 结合 csf1r 抗体 | ||
1.一种分离的抗体，其包含：
(a)与SEQ ID NO:39的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(b)与SEQ ID NO:40的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(c)与SEQ ID NO:41的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(d)与SEQ ID NO:39的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(e)与SEQ ID NO:40的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；或
(f)与SEQ ID NO:41的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的轻链可变区。
2.一种分离的抗体，其包含：
(a)与SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:48的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(b)与SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:49的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(c)与SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:50的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(d)与SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:48的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(e)与SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:49的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；或
(f)与SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:50的序列具有至少90％同一性的轻链可变区。
3.一种分离的抗体，其包含：
(a)与SEQ ID NO:44的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:51的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(b)与SEQ ID NO:44的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:52的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；
(c)与SEQ ID NO:45的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:51的序列具有至少90％同一性的轻链可变区；或
(d)与SEQ ID NO:45的序列具有至少90％同一性的重链可变区和与SEQ ID NO:52的序列具有至少90％同一性的轻链可变区。
4.如权利要求1-3任一项所述的抗体，其中所述抗体是嵌合抗体或人源化抗体。
5.如权利要求1-3任一项所述的抗体，其中所述抗体选自Fab、Fv、scFv、Fab’和(Fab’)2。
6.如权利要求1-3任一项所述的抗体，其中所述抗体选自IgA、IgG和IgD。
7.一种药物组合物，包含如前述权利要求任一项所述的抗体。
8.一种组合物，其包含第一核酸和第二核酸，其中所述第一核酸包含第一多核苷酸序列并且所述第二核酸包含第二多核苷酸序列，其中所述第一多核苷酸序列和所述第二多核苷酸序列分别编码如权利要求1至6中任一项所述的抗体的重链和轻链。
9.一种分离的核酸，其包含第一多核苷酸序列和第二多核苷酸序列，其中所述第一多核苷酸序列和所述第二多核苷酸序列分别编码如权利要求1至6中任一项所述的抗体的重链和轻链。
10.如权利要求1-6任一项所述的抗体制备用于治疗癌症、自体免疫性疾病、炎症性病状或溶骨性骨质缺失的药物的用途。
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