[发明专利]一种宫颈癌筛查试剂盒

权利要求书

1.一种HPV多种蛋白检测试剂盒，其特征在于，包括HPV E6单克隆抗体和HPV E7单克隆抗体，所述HPV E6单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C2020153的杂交瘤细胞株产生；所述HPV E7单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C2020152的杂交瘤细胞株产生。

2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，还包括样本稀释液、二抗检测系统。

3.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述样本稀释液包括三(2-羧乙基)膦盐酸盐和Tris缓冲液。

4.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，所述二抗检测系统包括封闭液，生物素标记试剂，过氧化物酶标记链霉亲和素试剂和DAB显色剂。

5.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述生物素标记试剂采用生物素标记羊抗鼠IgG。

6.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述封闭液包括：质量分数1％的山羊血清、质量分数5％的牛血清白蛋白，以及10mM PBS。

7.根据权利要求4所述的检测试剂盒，其特征在于，所述DAB显色剂包括DAB显色剂A液和B液；所述A液为质量分数0.1％的吐温20，质量分数0.05％过氧化脲，20mM咪唑；所述B液为质量比1％DAB，10mM PBS。

8.一种宫颈癌筛查试剂盒，其特征在于包括权利要求1-7任意一项所述HPV多种蛋白检测试剂盒。

9.根据权利要求8所述的宫颈癌筛查试剂盒，其特征在于，还包括DNA倍体染色液。

10.根据权利要求9所述的宫颈癌筛查试剂盒，其特征在于，所述DNA倍体染色液按质量分数计，组分包括：0.1％硫堇，0.05％苏木精，0.2％硫酸铝钾，1％丙三醇，0.05％碘酸钠，1％亚硫酸氢钠，0.6％冰乙酸。