[发明专利]一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶及其制备方法。所述的凝胶敷料按重量份数计，包括以下组份：聚乙烯醇0.5～5份，海藻酸钠0.5～3份，季铵化聚己缩胍0.1～2份，甘油3～8份，纯化水95～130份。该抗菌凝胶敷料采用辐照交联法形成片状无菌凝胶，无需添加交联剂，成分简单，安全性好，以季铵化聚己缩胍为抑菌剂，能够有效抑制细菌增长，防止伤口感染，是一种非溶出型抗菌凝胶敷料，含水量高，对伤口提供持久保湿作用，能有效促进伤口愈合。本发明涉及的聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抗菌凝胶具有广谱抗菌作用，安全性高，适用于伤口，能够有效促进伤口愈合，以无菌形式提供，极大降低了伤口感染的风险。

技术领域

本发明涉及敷料技术领域，具体涉及一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶及其制备方法。

背景技术

水凝胶是新型生物医用敷料，具有含水量高，对生物组织整合性好的特点。慢性伤口难以愈合，容易感染，给病人带来极大的痛苦，具有抑菌作用的新型凝胶敷料已成为市场迫切需求的产品。目前，市面上已有不少抗菌型水凝胶敷料，但以含银抗菌凝胶和壳聚糖类凝胶敷料居多，然而，纳米银安全性的质疑一直存在，壳聚糖是动物源性阳离子聚合物，应用到人体会增加病毒传播和免疫原性等问题，因此开发一种安全高效的抗菌凝胶是市场的迫切需要。

双胍类材料具有良好的抑菌性和安全性，近年来在医药、化妆品行业得到广泛应用。聚己缩胍是一种阳离子表面活性剂，胍基是有效的活性基团，可以与生物体中的基团或元素相互作用，破坏其正常的物质和能量代谢，从而抑制了细菌病毒的分裂功能，加上聚合物形成的薄膜堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息死亡，与无机抗菌粒子通过释放进行杀菌相比，聚己缩胍不会因产生富集而发生毒性，是一种高效安全的广谱抑菌剂。双胍结构对细菌的抑制效力高，但对真菌的抑制效力相对较低，本发明对聚己缩胍进行季铵化改性，能有效增强其广谱抑菌的效果。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足，提供一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶，该敷料使用方便，具有广谱抑菌性，能保持湿润的愈合环境，促进伤口愈合。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶，按重量份数计，包括以下组份：聚乙烯醇0.5～5份，海藻酸钠0.5～3份，季铵化聚己缩胍0.1～2份，甘油3～8 份，纯化水95～130份。

进一步的，所述季铵化聚己缩胍的制备方法为：将聚己缩胍与环氧丙烷按照1:1～1:1.3比例混合，低温处理7～15h后，再升温至40～50℃保持30min；常温加入氯化苄，氯化苄与聚己缩胍的比例为1:1～1.5:1，搅拌15～24h，静置分层后，用乙醚萃取上清液、干燥箱干燥得到季铵化聚己缩胍。

优选的，所述的低温处理温度为2～8℃。

更进一步的，所述聚乙烯醇和海藻酸钠的重量比为1:(0.6～2)，海藻酸钠与甘油的重量比为1:1～1:6。

上述所述的一种聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶，其制备方法包括如下步骤：

S1：将聚乙烯醇加入纯化水中，加热至90℃，搅拌至完全溶解，得到聚乙烯醇溶液；

S2：按照比例称取海藻酸钠，加入甘油，混合分散后，加入聚乙烯醇溶液，常温搅拌10～30分钟，得到聚乙烯醇/海藻酸钠混合溶液；

S3：聚乙烯醇/海藻酸钠混合溶液中加入季铵化聚己缩胍，搅拌均匀，得到聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍溶液，在4℃下放置过夜；

S4：将聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍混合溶液注入模具中，进行伽马射线辐照，辐照剂量为10～30KGy；

S5：脱模，分切得到聚乙烯醇/海藻酸钠/季铵化聚己缩胍抑菌凝胶。