[发明专利]ApoF蛋白在制备或筛选精神分裂症诊断产品中的用途

权利要求书

1.ApoF蛋白或其特有肽段与以下特征中的一种或几种特征联合在制备或筛选精神分裂症诊断装置中的用途：

1)与年龄、性别数据以及BMI联合；诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白或其特有肽段的丰度，将检测得到的丰度以及患者的年龄、性别数据代入下述模型方程中：ln[P/(1-P)]＝-2.34+0.004×年龄+0.004×性别数据+0.11×BMI+1.92×c(ApoF)，其中“c(ApoF)”表示ApoF蛋白或其特有肽段的丰度；

2)与ApoA4蛋白或其特有肽段联合，诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白、ApoA4蛋白或二者的特有肽段的丰度，将检测得到的丰度代入下述模型方程中：

ln[P/(1-P)]＝1.09-4.44×c(ApoA4)+3.42×c(ApoF)，其中c(ApoA4)表示ApoA4蛋白或其特有肽段的丰度；

3)与ApoA4蛋白或其特有肽段、年龄、性别数据以及BMI联合，诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白、ApoA4蛋白或二者的特有肽段的丰度，将检测得到的丰度以及患者的年龄、性别数据代入下述模型方程中：

ln[P/(1-P)]＝-1.52+0.042×年龄-0.09×性别数据-0.66×BMI-4.88×c(ApoA4)+3.96×c(ApoF)；

4)与ApoA4蛋白和AACT蛋白联合，或与二者的特有肽段联合，诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白、ApoA4蛋白、AACT蛋白或三者的特有肽段的丰度，将检测得到的丰度代入下述模型方程中：

ln[P/(1-P)]＝-0.077-5.09×c(ApoA4)+2.31×c(ApoF)+2.95×c(AACT)，其中c(AACT)表示AACT蛋白或其特有肽段的丰度；

5)与ApoA4蛋白和AGT蛋白联合，或与二者的特有肽段联合，诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白、ApoA4蛋白、AGT蛋白或三者的特有肽段的丰度，将检测得到的丰度代入下述模型方程中：

ln[P/(1-P)]＝0.16-4.81×c(ApoA4)+2.80×c(ApoF)+2.12×c(AGT)，其中c(AGT)表示AGT或其特有肽段的丰度；

6)与ApoA4蛋白、AGT蛋白和AACT蛋白联合，或与三者的特有肽段联合，诊断时利用质谱检测待测样本中ApoF蛋白、ApoA4蛋白、AGT蛋白、AACT蛋白或四者的特有肽段的丰度，将检测得到的丰度代入下述模型方程中：

ln[P/(1-P)]＝-0.38-5.19×c(ApoA4)+2.16×c(ApoF)+2.51×c(AACT)+1.10×c(AGT)以上各方程中，公式的性别数据中，男性为1，女性为2；根据P值可诊断患者得病与否，P值在0-1之间，0表示不患病，1表示患病。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述ApoF蛋白、ApoA4蛋白、AGT蛋白、AACT蛋白或各蛋白的特有肽段作为生物标志物。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：

1)所述ApoF蛋白的特有肽段包括SEQ ID NO.1所示肽段；

2)所述ApoA4蛋白的特有肽段包括SEQ ID NO.2和/或SEQ ID NO.3所示肽段；

3)所述AACT蛋白的特有肽段包括SEQ ID NO.4所示肽段；

4)所述AGT蛋白的特有肽段包括SEQ ID NO.5和/或SEQ ID NO.6所示肽段。