[发明专利]血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用方法在审
申请号: | 202011191444.X | 申请日: | 2020-10-30 |
公开(公告)号: | CN112237624A | 公开(公告)日: | 2021-01-19 |
发明(设计)人: | 孙鹏;赵婷婷;金锋;王晓钰;郑婷婷;武继彪 | 申请(专利权)人: | 山东中医药大学 |
主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;A61P25/00 |
代理公司: | 重庆金橙专利代理事务所(普通合伙) 50273 | 代理人: | 李梅 |
地址: | 250011 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 内皮 生长因子 愤怒 郁怒 情绪反应 中的 应用 方法 | ||
本发明公开了血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用方法,属于血管内皮生长因子技术领域,血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪反应中不同脑区及外周血VEGF含量变化及神经可塑性的应用,并利用该应用令不同脑区内血管内皮生长因子与Flk‑1受体亚基结合情况改变,从而不同脑区cAMP/PKA‑CREB信号通路转变为PI3K/AKt/mTOR信号通路,提高PI3K/AKt/mTOR信号通路中关键蛋白愤怒郁怒情绪的参与程度,升高不同脑区内血管内皮生长因子与Flk‑1受体亚基结合量,抑制愤怒郁怒情绪诱发的行为异常。
技术领域
本发明涉及血管内皮生长因子技术领域,特别涉及血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用方法。
背景技术
国际上多年来单胺假说一直占据着情感障碍疾病发病机制主导地位,但近年来发现神经肽及神经可塑性在情感障碍疾病中发挥着重要作用,对传统单胺假说提出了挑战。
现有技术中急需获得血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用进展,但是现有的技术中并未获得该方面的有效技术成就,因此急需以愤怒郁怒大鼠模型为研究对象,选取与情感障碍密切相关的神经肽VEGF及其受体亚型为切入点,运用系列行为学评价方法客观衡量愤怒与怒情绪改变;采用双抗体夹心ELISA法检测不同脑区及外周血管内皮生长因子(VEGF)水平;电镜观察海马CA3区血管结构及神经突触改变;免疫组织化学对VEGF在不同脑区的表达进行定位;PCR及凝胶成像检测CREB、VEGFmRNA的表达;Western-blot检测VEGF及CREB蛋白表达。从而揭示愤怒郁怒及其伴随行为的中枢机制,获得血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用,为现代医学增添人们迫切需要了解的新认识。
发明内容
本发明的目的在于提供血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用方法,将不同脑区cAMP/PKA-CREB信号通路转变为PI3K/AKt/mTOR信号通路,提高PI3K/AKt/mTOR信号通路中关键蛋白愤怒郁怒情绪的参与程度,升高不同脑区内血管内皮生长因子与Flk-1受体亚基结合量,抑制愤怒郁怒情绪诱发的行为异常,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:血管内皮生长因子在愤怒郁怒情绪反应中的应用方法,在愤怒郁怒情绪反应中通过氟西汀、白香丹及舒郁胶囊进行药物干预,促进血管内皮生长因子的增生,血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪反应中不同脑区及外周血VEGF含量变化及神经可塑性的应用,并利用该应用令不同脑区内血管内皮生长因子与Flk-1受体亚基结合情况改变,从而将不同脑区cAMP/PKA-CREB信号通路转变为PI3K/AKt/mTOR信号通路以及PI3K/AKt/mTOR信号通路中关键蛋白对愤怒郁怒情绪的参与程度。
进一步地,所述愤怒郁怒情绪导致突触超微结构受损,血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪中突触超微结构损伤的应用。
进一步地,所述愤怒郁怒情绪导致海马CA3区锥体细胞间隙变大,部分细胞缺失,排列不够整齐,血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪中海马CA3区锥体细胞间隙、缺失以及排列整齐度的应用。
进一步地,所述愤怒郁怒情绪导致额区细胞分布及形态改变,血管内皮生长因子对于额区细胞分布及形态的应用。
进一步地,所述血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪中特异性配体结合活性的应用。
进一步地,所述血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪中海马及额叶VEGFmRNA表达的应用。
进一步地,所述血管内皮生长因子对于愤怒郁怒情绪中脑区VEGFR2mRNA的应用。
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