[发明专利]嵌段共聚物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种嵌段共聚物，其特征在于，所述嵌段共聚物包括通式(1a)所示的结构单元：

其中，R₁、R₃各自独立地选自H或碳原子数为1～5的烷基或取代烷基，x、y可以为任意值。

2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于，所述取代烷基为烷基上的氢被卤族元素取代。

3.一种嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将具有活性烯基的多巴胺衍生物a、亲水性链转移试剂和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)溶解在有机溶剂中，惰性气氛下进行第一聚合反应，有氧气氛下淬灭得到第一反应液，所述有机溶剂为能够与水任意比例互溶的有机物；

将2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)和水加入所述第一反应液中，惰性气氛下进行第二聚合反应，有氧气氛下淬灭得到第二反应液；

将具有活性烯基的多巴胺衍生物b和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)加入所述第二反应液中，非氧化气氛下进行第三聚合反应，有氧气氛下淬灭得到第三反应液，去除溶剂得到所述嵌段共聚物；

其中，具有活性烯基的多巴胺衍生物a具有如通式(2)所示的分子结构，

其中，R₁选自H或碳原子数为1～5的烷基或取代烷基，R₂选自直接的键；

具有活性烯基的多巴胺衍生物b具有如通式(3)所示的分子结构，

其中，R₃选自H或碳原子数为1～5的烷基或取代烷基，R₄选自直接的键。

4.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、四氢呋喃、乙酸乙酯中的一种或多种。

5.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述亲水性链转移试剂包括2-氰基-2-丙基苯并二硫、4-氰基戊酸二硫代苯甲酸和4-氰基-4-[[(十二烷硫基)硫酮甲基]硫基]戊酸中的一种或多种。

6.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述第一聚合反应和所述第三聚合反应的反应温度为60℃～75℃，反应时间为12小时～14小时，所述第二聚合反应的反应温度为55℃～70℃，反应时间为12小时～14小时。

7.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述第一聚合反应中，所述多巴胺衍生物a和所述亲水性链转移试剂的摩尔比为(10～20):1。

8.一种医用材料，其特征在于，包括：

基材；及

根据权利要求1或2所述的嵌段共聚物或者根据权利要求3 ～5任一项所述的制备方法得到的嵌段共聚物，所述嵌段共聚物负载在所述基材的表面。

9.根据权利要求8所述的医用材料，其特征在于，所述基材包括金属、陶瓷和无机碳材料中的一种或多种。