[发明专利]一种纺织品的后整理方法

说明书

本发明涉及一种纺织品的后整理方法，采用含有交联剂以及含氟整理剂的整理液对所述纺织品进行处理，其中，所述的交联剂的结构式为：其中，n为15～30之间的数。本发明的改性低聚壳聚糖作为交联剂同时具有羟甲基基团和环氧基团，且壳聚糖具备成膜性，改性低聚壳聚糖作为交联剂同含氟整理剂一起使用，交联剂的交联作用和成膜作用使整理剂同织物结合牢固，可大幅度提高纺织品的拒水拒油性能。

技术领域

本发明属于纺织品后整理技术领域，具体涉及一种纺织品的后整理方法。

背景技术

在流行病大爆发的形式下，医护人员的安全防护问题显得尤为突出，防护人员在与病人密切接触的过程中，会时时接触到病人的体液、血液、药液等，需要防护服具备极强的抗渗透性能。要提高防护服的抗渗透性，就需要同时提高面料防水、防油、防血液和酒精渗透能力，需要使用氟系拒水拒油整理剂对织物进行整理加工，而且要达到更高的拒水拒油级别。但是目前存在两个方面的技术难题，一方面是最常用的无纺布材料聚丙烯材料，该材料的玻璃化温度较低，不能通过高温焙烘使拒水拒油整理剂实现高效的整齐排列而达到很好的拒水拒油效果；另一方面一般市场上C8系列的拒水拒油性能较高，但是C8防水剂中含有对人体存在可能潜在危害的PFOA和PFOS，欧美市场的行业标准限制，禁止销售PFOA和PFOS含量超过0.05％的纺织品，因此市场上多采用C6含氟整理剂对纺织品进行拒水拒油整理，但是C6系列整理的拒水拒油功能低于C8系列整理剂，而且医用防护面料的成分为聚乙烯，聚乙烯的玻璃化温度较低，也不能通过提高焙烘温度的方式增强防水剂排列的整齐程度，来提高拒水拒油的功能。

发明内容

本发明的目的是提供一种纺织品的后整理方法，整理后可大幅度提高纺织品的拒水拒油性能，使纺织品抗血液和酒精渗透的能力得以增强，达到更高的安全防护级别。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：

本发明的一个方面提供一种交联剂，其结构式为：

其中，n为15～30之间的数。

本发明的第二方面提供一种交联剂的制备方法，所述交联剂的制备方法是使壳聚糖和异氰酸丙酯在催化剂的作用下进行接枝反应制得。

优选地，所述壳聚糖和异氰酸丙酯在催化剂的作用下进行接枝反应方程式如下：

优选地，所述壳聚糖中的羟甲基与所述异氰酸丙酯中的异氰酸根的投料摩尔比为1:0.8～1.2。

优选地，所述催化剂的投料质量为所述壳聚糖投料质量的0.06～0.1倍，优选为0.08～0.1倍。

优选地，所述制备方法的具体步骤为：将所述壳聚糖和所述催化剂加入乙酸和乙酸乙酯中配制成混合液A，将所述异氰酸丙酯加入乙酸乙酯中配制成混合液B，然后将所述的混合液B滴加入所述的混合液A中，滴加完毕后，控制温度为70～80℃下进行反应，反应完成后，经后处理得到所述的交联剂。

优选地，所述混合液A中，所述壳聚糖、所述乙酸、所述乙酸乙酯的质量比为1:0.8～1.2:1.1～1.6，优选为1：1～1.2：1.2～1.6。

优选地，所述混合液B中，所述异氰酸丙酯和所述乙酸乙酯的质量比为1:2～3，优选为1:2.5～3。

优选地，所述混合液A和所述混合液B的投料体积比为1:0.45～0.55，优选为1:0.5～0.55。

优选地，控制混合液B的滴加温度为30～40℃，滴加速度为3～5mL/min，优选为4～5ml/min。

进一步优选地，控制反应时间为2～3h。

优选地，所述后处理的方法为：使反应液降温至10～30℃，优选为20～25℃，然后调节温度至-10～-15℃使晶体析出，然后经过滤、洗涤得到所述交联剂。