[发明专利]一种培养硝化细菌的双微载体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种培养硝化细菌的双微载体的制备方法，其特征在于包括如下内容：制备包埋碳酸钙的交联壳聚糖载体；将交联壳聚糖载体投加到利用有机碳源的异养菌培养体系进行吸附生长，培养至对数生长后期停止，取出固体物干燥得到双微载体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的包埋碳酸钙的交联壳聚糖载体采用直接交联或交联中进行化学修饰的方式，直接交联使用的交联剂有环氧氯丙烷、戊二醛﹑甲醛﹑冠醚类和京尼平中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：直接交联使用的交联剂为京尼平。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的异养菌是利用有机碳源的酵母菌、乳酸菌、硫酸盐还原菌中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述的异养菌是酵母菌。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述的酵母菌选自假丝酵母、隐球酵母、汉逊氏酵母属、毕赤氏酵母、红酵母、球拟酵母或丝孢酵母中的至少一种；所述的乳酸菌选自乳杆菌、双歧杆菌、乳球菌中的至少一种；所述的硫酸盐还原菌选自脱硫单胞菌、脱硫线菌中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述的酵母菌选自热带假丝酵母菌。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的有机碳源是葡萄糖、木糖、蔗糖、淀粉中的至少一种。

9.根据权利要求1或8所述的方法，其特征在于：有机碳源按照加入后体系中质量浓度为1-5g/L进行投加。

10. 根据权利要求1或4所述的方法，其特征在于：所述的异养菌的培养条件为：温度20-38℃， pH为6.0-8.5；静置发酵或者摇床培养，静置发酵培养每隔30-60min进行搅拌，摇床培养转速为200-600r/min。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述的异养菌的培养条件为：温度20-30℃，pH为6.0-7.0。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：培养至对数生长后期，培养24h-80h。

13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的干燥温度为25-50℃，干燥时间为1-5h。

14.一种培养硝化细菌的双微载体，其特征在于：是采用权利要求1-13任意一项所述方法制备的。

15.根据权利要求14所述的双微载体，其特征在于：双微载体是以交联壳聚糖为基体，其上吸附生长有异养菌，其中异养菌占载体的5%-50%。

16.根据权利要求15所述的双微载体，其特征在于：异养菌占载体的10%-30%。

17.一种提高硝化细菌培养密度的培养方法，其特征在于：是采用权利要求1-13任意一项所述方法制备的双微载体或者权利要求14-16所述的双微载体，投加到硝化细菌富集培养体系中用于培养硝化细菌。

18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：所述的双微载体的加入量与硝化细菌富集培养体系中培养液的配比为1-5g/L。

19.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：所述的硝化细菌的加入量与硝化细菌富集培养体系中培养液的体积比为0.5-5%。

20.根据权利要求17所述的方法，其特征在于：所述的硝化细菌富集培养采用批次换排水或者采用批次补料的方式；所述的硝化细菌富集培养条件为：温度28-35℃，pH为7.2-8.2，溶解氧为1-5mg/L。