[发明专利]一种治疗干眼症、视疲劳的药物组合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 202011197090.X | 申请日: | 2020-10-30 |
公开(公告)号: | CN112138046A | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 李翔;万婧雯;杨凤姣;李运帆;易文华 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学附属医院 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K36/65;A61K9/00;A61P27/02 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 干眼症 疲劳 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种治疗干眼症、视疲劳的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:葛根10~15份、白芍10~15份、甘草3~5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:葛根12~15份、白芍12~15份、甘草4~5份。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:葛根14~15份、白芍14~15份、甘草5份。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:葛根15份、白芍15份、甘草5份。
5.根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物,其特征在于:它是由各重量配比原料药的原生药粉、或水或有机溶剂提取物,加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为外用制剂;
优选地,所述外用制剂为熏蒸制剂。
7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于:所述外用制剂为溶液剂、散剂、酊剂、醑剂、洗剂、油剂、乳剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、涂膜剂、膜剂、巴布膏剂、凝胶剂、搽剂、气雾剂、颗粒剂。
8.一种制备权利要求1~7任一项所述的药物组合物的方法,其特征在于:它包括如下步骤:取各重量配比的原料药,直接打粉,或者加入水或有机溶剂提取,再加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分,即得。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:它包括如下步骤:
(1)按照重量配比称取葛根、白芍和甘草;
(2)将葛根、白芍和甘草加水煎煮,得到药液,再将药液与药渣分离,再浓缩、精制药液,通过喷雾干燥得到浸膏粉,通过干粉制粒,加上药学上可用的辅料或辅助性成分制备成制剂。
10.权利要求1~7任一项所述的药物组合物在制备治疗干眼症和/或视疲劳的药物中的用途。
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