[发明专利]一种催化剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 202011197701.0 | 申请日: | 2020-10-30 |
公开(公告)号: | CN112156795A | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
发明(设计)人: | 景文;肖博;张勇帅;蔡杰;宋松 | 申请(专利权)人: | 山东玉皇化工有限公司 |
主分类号: | B01J27/057 | 分类号: | B01J27/057;B01J37/16;B01J37/03;B01J37/08;C07C51/215;C07C57/05 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 闻盼盼 |
地址: | 274000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种催化剂,其特征在于,所述催化剂为Mo-V-Te-Nb-X-O,其中,X为Pt、Pd和Au中的至少一种,X、Te、V、Nb和Mo的相对摩尔比为(0.0025~0.015)、(0.13~0.25)、(0.22~0.3):(0.11~0.15):1。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述Mo-V-Te-Nb-X-O催化剂中,X、Te、V、Nb和Mo的相对摩尔比为(0.005~0.01):(0.18~0.23):(0.25~0.3):(0.12~0.14):1。
3.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述Mo-V-Te-Nb-X-O催化剂中,X、Te、V、Nb和Mo的相对摩尔比为(0.007~0.01):(0.19~0.21):(0.27~0.3):(0.13~0.14):1。
4.如权利要求1~3中任一项所述的催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将V源、Te源、X的前驱体、有机酸、Nb源和还原后的Mo源混合反应,得到的混合浆液进行干燥及焙烧。
5.根据权利要求4所述的催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
用硫酸肼将Mo源还原,形成蓝色的澄清溶液,再依次加入V源、Te源、X的前驱体和有机酸,形成混合溶液;将所述混合溶液与Nb源混合反应,得到的混合浆液进行干燥及焙烧。
6.根据权利要求5所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述Pt的前驱体包括硝酸铂;
优选地,所述Pd的前驱体包括醋酸钯;
优选地,所述Au的前驱体包括氯金酸;
优选地,所述Te源包括亚碲酸钠、碲酸钠、二氧化碲和碲酸中的至少一种;
优选地,所述V源包括偏钒酸铵和/或硫酸氧钒;
优选地,所述Mo源包括仲钼酸铵、二钼酸铵和四钼酸铵中的至少一种;
优选地,所述Nb源包括草酸铌铵和/或草酸铌。
7.根据权利要求5所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述硫酸肼的添加量为所述Mo源中Mo元素质量的0.05%~0.2%;
优选地,所述有机酸的添加量为所述Mo源中Mo元素质量的2.5%~14.5%;
优选地,所述有机酸包括酒石酸、草酸、柠檬酸和抗坏血酸中的至少一种;
优选地,所述混合浆液中,V、Te、Mo、Nb和X金属离子的总摩尔浓度为0.15~0.5mol/L,更优选为0.25~0.35mol/L。
8.根据权利要求5所述的催化剂的制备方法,其特征在于,所述Nb源滴加至所述混合溶液中;
优选地,所述Nb源滴加的速率为2.5~9.5mL/min,更优选为5~7mL/min。
9.根据权利要求5~8中任一项所述的催化剂的制备方法,其特征在于,将所述混合浆液的pH调节至1.0~4.0后进行陈化处理,再进行所述干燥及焙烧;
优选地,所述陈化处理的时间为1.1~3.9h;
优选地,所述焙烧包括一次焙烧及二次焙烧;
优选地,所述一次焙烧的时间为2.5~5.5h,温度为290~350℃;
优选地,所述二次焙烧的时间为2~7h,温度为585~600℃;
优选地,所述一次焙烧的升温速率为1~5℃/min,更优选3℃/min;
优选地,所述二次焙烧的升温速率为1~3℃/min,更优选为2℃/min;
优选地,所述一次焙烧的焙烧气氛包括空气或氧气;
优选地,所述二次焙烧的焙烧气氛包括保护性气氛。
10.权利要求1~3中任一项所述的催化剂在丙烷制备丙烯酸反应中的应用。
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