[发明专利]一种双重靶向FOXM1/CDK1的抗肿瘤多肽有效
| 申请号： | 202011200439.0 | 申请日： | 2020-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN112500457B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 谭拥军;卜会铜 | 申请（专利权）人： | 长沙新生康源生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;C07K7/08;A61K38/16;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410013 湖南省长沙市岳*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 双重 靶向 foxm1 cdk1 肿瘤 多肽 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗肿瘤的药物，其特征在于，所述药物含有序列表中SEQ ID NO：1序列所示活性成分多肽或含有序列表中SEQ ID NO：2序列所示核心活性成分多肽。
2.序列表中SEQ ID NO：1序列所示多肽或SEQ ID NO：2序列所示多肽在制备抗肿瘤制剂中的用途。
3.序列表中SEQ ID NO：3序列所示多肽或SEQ ID NO：4序列所示多肽在制备抗肿瘤制剂中的用途。
4.编码序列表中SEQ ID NO：1-4序列所示多肽的DNA序列，其特征在于：分别由序列表中SEQ ID NO：5-8所示。
5.含权利要求4所述DNA序列的表达载体。
6.如权利要求2或权利要求3所述的用途，是将SEQ ID NO：2-4序列所述多肽序列与穿膜肽序列融合，得到具有穿膜能力的多肽使用。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于：其中穿膜肽可以是多聚精氨酸R9穿膜肽或天然TAT穿膜肽或其他穿膜肽。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于：合成SEQ ID NO：2-4序列所述多肽中采取D型氨基酸替换并肽键翻转策略而获得DRI型的多肽。
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