[发明专利]检测幽门螺杆菌耐药基因突变的方法及试剂盒有效
| 申请号： | 202011200615.0 | 申请日： | 2020-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN111996273B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | 王冬;郭金海;刘淑君;王春香 | 申请（专利权）人： | 北京健为医学检验实验室有限公司;江苏康为世纪生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6858;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海助之鑫知识产权代理有限公司 31328 | 代理人： | 陈详 |
| 地址： | 102206 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 幽门 螺杆 耐药 基因突变 方法 试剂盒 | ||
1.一种利用多重PCR-飞行时间质谱检测幽门螺旋杆菌耐药位点的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一引物对组、第二引物对组、第三引物对组、和第四引物对组，以及第一探针组、第二探针组、第三探针组、和第四探针组；
其中，所述第一引物对组由序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.42所示的引物组成；
所述第二引物对组由序列如SEQ ID NO.43至SEQ ID NO.64所示的引物组成；
所述第三引物对组由序列如SEQ ID NO.65至SEQ ID NO.76所示的引物组成；
所述第四引物对组由序列如SEQ ID NO.77至SEQ ID NO.86所示的引物组成；
所述第一探针组由序列如SEQ ID NO.87至SEQ ID NO.107所示的探针组成；
所述第二探针组由序列如SEQ ID NO.108至SEQ ID NO.118所示的探针组成；
所述第三探针组由序列如SEQ ID NO.119至SEQ ID NO.124所示的探针组成；
所述第四探针组由序列如SEQ ID NO.125至SEQ ID NO.129所示的探针组成。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一容器、第二容器、第三容器、第四容器、第五容器、第六容器、第七容器、和第八容器，
其中，所述第一容器内含有所述第一引物对组；
所述第二容器内含有所述第二引物对组；
所述第三容器内含有所述第三引物对组；
所述第四容器内含有所述第四引物对组；
所述第五容器内含有所述第一探针组；
所述第六容器内含有所述第二探针组；
所述第七容器内含有所述第三探针组；
所述第八容器内含有所述第四探针组。
3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第九容器，所述第九容器内含有PCR预混液，所述PCR预混液包括热启动Taq酶、dNTPs、和Mg2+。
4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第十容器，所述第十容器内含有虾碱性磷酸酶。
5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第十一容器，所述第十一容器内含有延伸酶。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第十二容器，所述第十二容器内含acyNTPs。
7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第十三容器，所述第十三容器内含延伸反应缓冲液。
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