[发明专利]UV光刻胶、UV光刻胶制备方法及透镜阵列制备方法在审

专利信息
申请号: 202011203670.5 申请日: 2020-11-02
公开(公告)号: CN112346299A 公开(公告)日: 2021-02-09
发明(设计)人: 廖立瑜;游伴奏;董超;宋玉;俞朝晖 申请(专利权)人: 深圳市裕同包装科技股份有限公司
主分类号: G03F7/004 分类号: G03F7/004;G03F7/027;G02B3/00;G03F7/00
代理公司: 深圳市精英专利事务所 44242 代理人: 冯筠
地址: 518000 广东省深圳市宝*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: uv 光刻 制备 方法 透镜 阵列
【说明书】:

发明公开了一种UV光刻胶、UV光刻胶制备方法及透镜阵列制备方法,UV光刻胶包括以下组分:丙烯酸树脂单体:40‑50重量份;烯酸树脂低聚物:40‑43重量份;第一光引发剂:3‑5重量份;第二光引发剂:1‑2重量份;添加剂:0.01‑1%重量份。本发明的UV光刻胶具有良好的物理、化学及光学性能,非常适合于以PET膜为承印基材。通过UV光刻胶制备方法可高效制得具有良好性能的UV光刻胶,非常适合于以PET膜为承印基材。通过透镜阵列制备方法获得的透镜阵列具有满足期望的均匀性、几何形貌、光学特性及耐磨性。

技术领域

本发明涉及光刻胶技术领域,更具体地说是一种UV光刻胶、UV光刻胶制备方法及透镜阵列制备方法。

背景技术

在众多的微透镜阵列的制造方法中,微纳压印作为一种典型的微纳加工技术,尽管只能通过改变压印模具来改变微透镜的几何尺寸,却可在低温低压环境下于PET等柔性基材上实现大面积的、大规模的微透镜阵列的稳定制造,因此被视为复制微纳结构和微透镜阵列的常用方法。制备原理具体为:UV光刻胶流入成膜机的精密光学模具表面的微结构凹槽中,通过前压轮挤压多余树脂排出凹槽,并使模具表面与PET膜紧密贴合,通过UV灯使凹槽中的树脂固化在PET膜表面,经过后压轮后与模具剥离,成型的微透镜阵列层牢牢附着在PET膜的表面,形成微透镜3D光学膜。

作为制备微透镜阵列的重要材料-UV光刻胶,通常情况下,是由感光树脂、表面活性剂、光敏剂三种主要成分组成的对光敏感的混合液体,应具有良好的分辨率、对比度、敏感度、黏度、黏附性和表面张力,以确保制备的微透镜阵列具有满足期望的均匀性、几何形貌、光学特性及耐磨性。然而,市场上现有的UV光刻胶的承印基材大多为硅片、玻璃、PDMS等,应用于模拟半导体、发光二极管、微机电系统、太阳能光伏、微流道与生物芯片、光电子/光子器件、封装等领域,其物理、化学及光学性能不太适合应用于PET基材上以进行大规模的微透镜阵列的制造。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种UV光刻胶、UV光刻胶制备方法及透镜阵列制备方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种UV光刻胶,包括以下组分:

丙烯酸树脂单体:40-50重量份;

烯酸树脂低聚物:40-43重量份;

第一光引发剂:3-5重量份;

第二光引发剂:1-2重量份;

添加剂:0.01-1%重量份。

其进一步技术方案为:所述丙烯酸树脂单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。

其进一步技术方案为:所述丙烯酸树脂低聚物为1,6-己二醇二丙烯酸酯。

其进一步技术方案为:所述第一光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。

其进一步技术方案为:所述第二光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮。

其进一步技术方案为:所述添加剂为有机硅消泡剂以及有机硅流平剂的混合物。

其进一步技术方案为:所述UV光刻胶的密度为1.12-1.14g/cm3,黏度为220-280cps。

其进一步技术方案为:所述UV光刻胶的敏感度为350-500mj/cm2,折射率为1.5-1.6。

一种UV光刻胶制备方法,包括以下步骤:

将40-50重量份的丙烯酸树脂单体和40-43重量份的丙烯酸树脂低聚物混合在一起,以1000-1800转/分钟的搅拌速度搅拌15-30分钟,得到均匀的第一混合溶液;

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