[发明专利]EBS1基因在增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力中的应用有效
申请号: | 202011211307.8 | 申请日: | 2020-11-03 |
公开(公告)号: | CN112375763B | 公开(公告)日: | 2021-12-03 |
发明(设计)人: | 吴莹;崔富强;李潇潇;杨一帆 | 申请(专利权)人: | 浙江农林大学 |
主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;C07K14/415;A01H5/00;A01H6/20 |
代理公司: | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 万静 |
地址: | 311300 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ebs1 基因 增强 拟南芥 碳酸 胁迫 能力 中的 应用 | ||
1.EBS1基因在增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力中的应用,其特性在于,所述EBS1基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.如权利要求1所述的EBS1基因在增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力中的应用,其特性在于,所述应用的途径为通过增强EBS1基因的表达水平,提高拟南芥在碳酸氢盐胁迫下的抗性。
3.如权利要求1所述的EBS1基因在增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力中的应用,其特性在于,所述增强的方法包括:过表达EBS1基因。
4.如权利要求1~3任一项所述的EBS1基因在增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力中的应用,其特性在于,所述碳酸氢盐为可溶性碳酸氢盐。
5.一种增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)设计克隆EBS1的引物,构建到含35S启动子的过表达载体;所述EBS1基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;
(2)构建含步骤(1)所述的35S启动子过表达载体的农杆菌基因工程菌;
(3)将步骤(2)所述基因工程菌转化拟南芥,获得过表达EBS1的抗碳酸氢盐株系。
6.如权利要求5所述的增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力的方法,其特征在于,步骤(1)中,正向引物的序列如SEQ ID No.5所示,反向引物的序列如SEQ ID No.6所示。
7.如权利要求5所述的增强拟南芥抗碳酸氢盐胁迫能力的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述农杆菌为GV3101。
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