[发明专利]一种玫菊口服液及其制备方法和抗疲劳用途

权利要求书

1.一种玫菊口服液，其特征在于该口服液以200ml为基数，是由植物原料玫瑰花2-10g、菊苣4-20 g、大枣4-20 g和枸杞4-20 g经水提取，按口服液常规制备方法制成，其中200mL口服液中含原料为35-46 g，具体操作按下列步骤进行：

a、称取玫瑰花2-10 g、菊苣4-20 g、大枣4-20 g和枸杞4-20 g混合加水冲洗2次，浸泡1h；

b、将步骤a浸泡后混合液加15倍量水提取1.5 h，滤过，再加10倍量水提取1.5 h，滤过，合并滤液，在0.08 MPa，温度55 ℃将滤液减压浓缩至200 mL，其中药液比为1:5；

c、将步骤b得到的浓缩液200 mL保持在温度60-80 ℃时，边搅拌边加入浓缩液8-12 %的澄清剂B，至药液出现絮状沉淀，保温2 h后，继续边搅拌边加入浓缩液4-6 %的澄清剂A，相对密度控制在1.0-1.1，pH控制在4.0-6.0保温30 min后，冷室静置1天，以5000 R/min转速离心10 min，取上层液，在温度105 ℃高压灭菌35 min，装瓶，即得多糖含量2.5-4.0 mg/mL，多酚含量在2.5-4.0 mg/ mL的玫菊口服液。

2.一种玫菊口服液的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：

a、称取玫瑰花2-10g、菊苣4-20g、大枣4-20g和枸杞4-20 g混合加水冲洗2次，浸泡1 h；

b、将步骤a浸泡后混合液加15倍量水提取1.5 h，滤过，再加10倍量水提取1.5 h，滤过，合并滤液，在0.08 MPa，温度55 ℃将滤液减压浓缩至200 mL，其中药液比为1:5；

c、将步骤b得到的浓缩液200 mL保持在温度60-80 ℃时，边搅拌边加入浓缩液8-12 %的澄清剂B，至药液出现絮状沉淀，保温2 h后，继续边搅拌边加入浓缩液4-6 %的澄清剂A，相对密度控制在1.0-1.1，pH控制在4.0-6.0保温30 min后，冷室静置1天，以5000 R/min转速离心10 min，取上层液，在温度105 ℃高压灭菌35 min，装瓶，即得多糖含量2.5-4.0 mg/mL，多酚含量在2.5-4.0mg/mL的玫菊口服液。

3.根据权利要求2所述一种玫菊口服液的制备方法，其特征在于获得的玫菊口服液1mL口服液含生药0.15-0.20 g。

4.根据权利要求1或2所获得的玫菊口服液在制备抗疲劳的保健功能食品中的用途。

5.根据权利要求4所获得的玫菊口服液在制备耐缺氧的保健功能食品中的用途。