[发明专利]一种打标粉及其制备方法和应用、一种适用于激光打标的高刚PC合金及其制备方法

权利要求书

1.一种光学效果打标粉，其特征在于，所述光学效果打标粉为带有噁唑基团的PAN基碳纤维粉，其是由噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维合成的化合物。

2.根据权利要求1所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述带有噁唑基团的PAN基碳纤维粉含碳量为30-70wt％。

3.根据权利要求2所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述带有噁唑基团的PAN基碳纤维粉含碳量为40-60wt％。

4.根据权利要求1所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述光学效果打标粉平均粒径为30-90μm。

5.根据权利要求4所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述光学效果打标粉平均粒径为50-80μm。

6.根据权利要求1所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述的噁唑苯乙烯类化合物为2-苯乙烯基苯并噁唑、5-甲基-2-苯乙烯苯并噁唑、双苯并噁唑二苯乙烯中的一种或多种；

所述的PAN基碳纤维为均聚PAN基碳纤维、共聚PAN基碳纤维、均聚PAN基碳纤维与共聚PAN基碳纤维共混物中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述的噁唑苯乙烯类化合物为双苯并噁唑二苯乙烯；所述的PAN基碳纤维为共聚PAN基碳纤维。

8.根据权利要求6所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述PAN基碳纤维含碳量为50-90wt％；平均粒径为10-80μm。

9.根据权利要求8所述的光学效果打标粉，其特征在于，所述PAN基碳纤维含碳量为60-80wt％；平均粒径为40-60μm。

10.一种权利要求1-9任一项所述光学效果打标粉的制备方法，其特征在于，是由噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维通过ATRP法合成的，其步骤包括：将噁唑苯乙烯类化合物、PAN基碳纤维、引发剂、催化剂共混加热进行聚合反应，得到的聚合物即光学效果打标粉；

所述噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维的质量比为1：1-5；

所述引发剂为四氯化碳、溴代异丁酸叔丁酯、聚偶氮酯中的一种或多种；所述引发剂用量为噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维总质量的0.5-2wt％；

所述催化剂为三氯化铁与丁二酸复合物、CuBr/联二吡啶复合物中的一种或多种；所述催化剂用量为噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维总质量的0.1-1wt％。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维的质量比为1：1-2.5；

所述引发剂为溴代异丁酸叔丁酯；所述引发剂用量为噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维总质量的0.5-1.5wt％；

所述催化剂为CuBr/联二吡啶复合物；所述催化剂用量为噁唑苯乙烯类化合物与PAN基碳纤维总质量的0.5-0.8wt％。

12.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应，温度为60-80℃，时间为0.5-3h；所述聚合反应，在氩气环境中进行，压力为1-2MPaG；

所述聚合反应完成后还包括精制，所述精制是将聚合物加入到丙酮中溶解，然后在乙醇中析出沉淀。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应，温度为65-75℃，时间为1-2h。

14.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述聚合物在丙酮中的溶解浓度为0.3-0.5g/mL，溶解温度为30-50℃；所述乙醇纯度为80-99wt％，乙醇与丙酮的体积比为1：2-20，析出沉淀温度为10-30℃，沉淀时间1-5h。