[发明专利]一种固体危废中重金属元素含量的检测方法在审

专利信息
申请号: 202011220850.4 申请日: 2020-11-05
公开(公告)号: CN112326575A 公开(公告)日: 2021-02-05
发明(设计)人: 张学松;张田;王晓娜;孙建平;冀伟 申请(专利权)人: 风华环保科技有限公司;河北风华生态环境科学研究有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N1/28;G01N1/44
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 宋艳艳
地址: 071000 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 固体 危废中 重金属 元素 含量 检测 方法
【说明书】:

发明涉及一种固体危废中重金属元素含量的检测方法,包括如下步骤:(1)将固体危废样品放入金属盘内,并进行一次灼烧;(2)一次灼烧完成后,将金属盘加盖密封,并进行二次灼烧;(3)二次灼烧完成后,取出灼烧残余物并加酸溶液进行消解;(4)消解完成后的物料,转移至容量瓶中定容,然后检测溶液中重金属含量并折算出相应元素的含量即可。本发明所述固体危废中重金属元素含量的检测方法,相比于国标《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB5085.3‑2007)中的检测时间短,且无需增加微波消解仪等复杂装置,前处理操作简便,大大提高了检测效率。

技术领域

本发明属于检测领域,具体涉及一种固体危废中重金属元素含量的检测方法。

背景技术

现有国家标准中固体危废中重金属的检测主要是依据现国家危废鉴别标准GB5085.3-2007的规定,采用HJ/T299固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法,然后通过原子发射或原子吸收检测浸出液中的金属元素来确定危废中金属元素含量。危废中成分复杂,可焚烧类的危废中一般都含有有机物,浸出液在检测金属元素前需要经过微波消解,含有有机物的样品微波消解容易发生安全事故,需要进行预处理,步骤繁琐,检测用时长,有安全隐患。

故基于此,提出本发明技术方案。

发明内容

为了解决现有技术存在的问题,本发明提供了一种固体危废中重金属元素含量的检测方法。所述检测方法,相比于国标《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB5085.3-2007)中的检测时间短,且无需增加微波消解仪等复杂装置,前处理操作简便,大大提高了检测效率。

本发明的方案是,提供一种固体危废中重金属元素含量的检测方法,包括如下步骤:

(1)将固体危废样品放入金属盘内,并进行一次灼烧;

(2)一次灼烧完成后,将金属盘加盖密封,并进行二次灼烧;

(3)二次灼烧完成后,取出灼烧残余物并加酸溶液进行消解;

(4)消解完成后的物料,转移至容量瓶中定容,然后检测溶液中重金属含量并折算出相应元素的含量即可。

本发明的思路为:通过采用干消解方法,将可燃物料焚烧,然后用酸消解,再通过原子吸收检测样品中的金属元素含量从而确定出危废中金属元素含量。

优选地,所述重金属元素为铁、镉、铬、镍、铜和/或铅。

优选地,步骤(1)中,所述金属盘为坩埚。

优选地,步骤(1)中,所述一次灼烧的温度为300~400℃。

优选地,步骤(2)中,所述二次灼烧的温度为800~900℃。

优选地,所述二次灼烧的时间为50~70min。

优选地,步骤(3)中,所述酸溶液为硝酸溶液。

优选地,步骤(4)中,将消解完的物料,转移到容量瓶中,再用硝酸溶液清洗消解罐,将清洗液合并到容量瓶中并定容。

优选地,所述硝酸溶液浓度为1.5~2.5wt.%。

优选地,步骤(4)中,采用原子吸收光度计检测溶液中重金属含量。

本发明的有益效果为:

本发明所述固体危废中重金属元素含量的检测方法,相比于国标《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB5085.3-2007)中的检测时间短,且无需增加微波消解仪等复杂装置,前处理操作简便,大大提高了检测效率。

具体实施方式

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