[发明专利]透明质酸/ε-聚赖氨酸抗菌水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种透明质酸/ε-聚赖氨酸抗菌水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）向透明质酸的水溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺后活化；之后加入三羟甲基氨基甲烷，反应得到三羟甲基氨基甲烷修饰的透明质酸聚合物，记为HAT；

（2）向HAT的丙酮-水溶液中加入三乙胺进行反应；之后加入甲基丙烯酸缩水甘油酯反应，得到甲基丙烯酸缩水甘油酯修饰的改性透明质酸聚合物，记为HAT-GMA；

（3）将HAT-GMA加入到含有光引发剂的溶液中，得到原液A；将所述原液A于紫外光下照射，得到光交联的透明质酸水凝胶；

（4）向含有没食子酸的乙醇-水溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺后活化；之后加入ε-聚赖氨酸反应，得到没食子酸修饰ε-聚赖氨酸的聚合物，记为ε-PL-PA；

（5）将ε-PL-PA加入到含有Fe³⁺和ε-聚赖氨酸的溶液中，得到原液B；将所述光交联的透明质酸水凝胶浸泡于原液B中后，水洗即得所述透明质酸/ε-聚赖氨酸抗菌水凝胶。

2.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为2:1~1:3；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与透明质酸中羧基的摩尔比为3:1~1:3；透明质酸的羧基和三羟甲基氨基甲烷的摩尔比为1:1-1:10。

3.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述三乙胺与HAT中羟基的摩尔比为2:1~1:2；HAT中羟基与甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔比为2:1~1:5。

4.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述的光引发剂为I2959。

5.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述原液A中，HAT-GMA的质量浓度为3%~5%。

6.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述的照射的时间为60s~300s。

7.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述ε-聚赖氨酸的分子量为1000~4000道尔顿。

8.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为2:1~1:3；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与没食子酸中羧基的摩尔比为1:1~1:5；没食子酸和ε-聚赖氨酸氨基的摩尔比为5:1~1:3。

9.根据权利要1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述的含有Fe³⁺和ε-聚赖氨酸的溶液为含有FeCl₃的ε-聚赖氨酸的水溶液，Fe³⁺的浓度为1~10g/L，ε-聚赖氨酸的质量分数为5%-15%。

10.权利要求1-9任一所述制备方法制得的透明质酸/ε-聚赖氨酸抗菌水凝胶。

11.权利要求1-9任一所述制备方法制得的透明质酸/ε-聚赖氨酸抗菌水凝胶在制备生物医用材料中的应用。