[发明专利]试剂装置和二次染色方法

说明书

一种试剂装置和二次染色方法中；采样装置中的采样嘴采样后刺破第一容器顶部的封口膜，样本在第一容器中和第一试剂混合完成第一次染色；将采样装置连同第一容器继续往下推动或转动，使刺破装置接触并刺破封底膜，第一次染色后的样本混合液和第二容器内的第二试剂混合形成第二次染色后的样本混合液；将采样装置连同第一容器和第二容器倒置，第二次染色后的样本混合液依次经由第二容器、第一容器、采样嘴、样品容置通道从出样嘴滴入混合液平铺装置，混合液在混合液平铺装置中展平用于镜检。试剂装置结构简单巧妙，非常方便进行高效的二次染色，操作简单、细胞染色效果好、染色后细胞特征明显，适用于明视场下的细胞分析。

技术领域

本申请属于细胞染色技术及装置领域，尤其涉及生物体的体液或分泌物中细胞检测前的细胞染色技术及装置领域，尤其涉及体液或分泌物中细胞染色的染色装置、染色试剂和染色方法。

背景技术

生物体体液或分泌物的细胞检测中，为区分体液或分泌物中的细胞种类、形态和状态，通常采用细胞染色技术来区分不同种类、不同形态、不同状态的细胞。

用于明场观察检测的常规细胞染色技术中，通常是将待检测样本涂抹在透明载体如载玻片上，等检测样本干燥后，再依次滴入具有不同染色效果的染液及缓冲液，混合均匀完成染色后，再冲洗掉影响观测的染液及缓冲液主体，再等待染色样本干燥后，完成整个染色过程，形成用于明场观测的染色后的样本涂片。

如图32所示，是现有技术中一个血涂片的制作过程示意图，由图可见其包括血涂片制作的步骤和血涂片染色的步骤。

血涂片制作的步骤中包括四个小步骤：分别是，步骤1.1：将血样滴加至载玻片上；步骤1.2：取另一载玻片，按30°～45°角倾斜，匀速向另一边推动；步骤1.3：血膜涂布均匀，呈“火焰”状为合格的涂片；步骤1.4：等待血膜干燥，并准备染色。

涂片染色的步骤中包括五个小步骤：分别是，步骤2.1：铅笔作标记，将血涂片平放在染色架上,蜡笔划线可防液体外溢；步骤2.2：血涂片自然干燥后，滴染液1～2滴覆盖血片,染约1分钟；步骤2.3：滴加稍多体积如2～4滴）的缓冲液，用洗耳球将其与染液吹匀,染约5分钟； 步骤2.4：慢慢摇动玻片，然后用细的自来水流从玻片的一侧冲去染液(注意，需要不要先倒去染液再冲水)，持续约1分钟；步骤2.5：终止冲洗，将血片自然干燥后或用滤纸吸干，即可用于镜检。

从上述步骤可见，现有技术中的染色步骤极其繁琐耗时，且每个步骤的操作都需训练有素的专业操作者，才能制作出合格的观测样本。现有技术中的染色效率极低，无法大批量进行样本细胞染色。

发明内容

本申请要解决的技术问题在于避免现有技术上述不足之处，提出了一种简单高效的试剂装置和二次染色方法，适用于大规模大批量的样本细胞活体染色。

本申请解决上述问题的技术方案是一种试剂装置，用于样本的二次处理，包括第一容器和至少一个第二容器；第一容器，用于容置第一试剂,第一试剂用于第一次样本处理；第二容器，用于容置第二试剂，第二试剂用于第二次样本处理；第一容器顶部设置有封口膜；第一容器底部设置有封底膜；第二容器内壁上部设置有刺破装置；第一容器底部和第二容器顶部可分离地连接；在第一状态下，刺破装置不接触封底膜，第一容器内的第一试剂和第二容器内的第二试剂各自独立地存储；在第二状态，刺破装置接触并刺破封底膜，第一容器内的第一试剂和第二容器内的第二试剂混合。

所述的试剂装置还包括采样装置，采样装置包括采样装置主体、采样嘴、样品容置通道、出样嘴；采样嘴、样品容置通道和出样嘴之间贯通，采样嘴设置在采样装置主体的一端，出样嘴设置在采样装置主体的另一端；采样嘴用于将外部样品装入采样装置内；采样嘴还用于刺破封口膜，将采样获得的样本送入第一容器，使样本在第一容器中和第一试剂混合完成样品的第一次处理，并在第一容器中存放第一次处理后的样本混合液。