[发明专利]一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法

权利要求书

1.一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，包括合成罐(1)、成品放置罐(3)第一放置罐(8)和溶液放置罐(11)，其特征在于：所述合成罐(1)的出料口处连接有过滤罐(2)，且过滤罐(2)的出料口处连接有成品放置罐(3)，并且成品放置罐(3)的出料处连接口第二试管(4)和第二反应罐(5)，所述成品放置罐(3)和第二反应罐(5)的出料口处连接有第二放置罐(6)，且第二放置罐(6)的外部安装有检测对比台(7)，并且检测对比台(7)的另一端连接有第一放置罐(8)，所述第一放置罐(8)的进料口处连接有第一反应罐(10)和第一试管(9)，且第一放置罐(8)和第一试管(9)的进料口处连接口溶液放置罐(11)，并且溶液放置罐(11)的进料口处连接有过滤器(12)，所述过滤器(12)的进料口处连接有发酵罐(13)。

2.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述合成罐(1)内部温度为35℃-52℃，且合成罐(1)以L-半胱氨酸、L-谷氨酸、甘氨酸为原料，在加上小麦胚芽合成谷胱甘肽。

3.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述过滤罐(2)内部温度为40℃-55℃，且过滤罐(2)采用滤膜过滤方式，并且过滤罐(2)的过滤孔径为3-5μm，同时过滤罐(2)的操作压力为0.5-1.0MPa。

4.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述成品放置罐(3)内部温度为50℃-55℃，且成品放置罐(3)为操作压力为0.8-1.2MPa。

5.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述第二试管(4)的内部温度为50℃-55℃，且第二试管(4)为封闭式试管，采用比色法将其进行检测，第二试管(4)内添加新铜试剂，并且采用震荡手法，第二试管(4)的震荡频率为35-70r/min。

6.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述第二反应罐(5)内部温度为50℃-55℃，且第二反应罐(5)为封闭罐，并且第二反应罐(5)内部添加新铜试剂。

7.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述检测对比台(7)表面设有四个观察板，且检测对比台(7)为呈透明，并且检测对比台(7)内部温度为52℃-56℃。

8.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述过滤器(12)采用滤膜过滤方式，并且过滤罐(2)的过滤孔径为4-6μm，同时过滤罐(2)的操作压力为0.7-1.5MPa。

9.根据权利要求1所述的一种便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于：所述发酵罐(13)内部放置有发酵菌，且发酵罐(13)的内部温度为35℃-52℃，且发酵罐(13)时间为60min-90min。

10.一种如权利要求1所述的便于比对的谷胱甘肽提取物杂质浓度检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：通过人为选择适合的原材生产物，将其原料清理干净，分别放入到合成罐(1)和发酵罐(13)中；

S2：在合成罐(1)中添加合成原料，将罐内温度和湿度控制合适，得到原料，在发酵罐(13)中添加发酵菌，控制罐内合适温度与搅拌速度，得到原料；

S3：将合成罐(1)中合成原料放置到过滤罐(2)，进行过滤，分离出滤液和滤渣，将发酵罐(13)中的合成原料放置到过滤器(12)内进行过滤，分离出滤渣和滤液；

S4：将过滤出来的原料放置到成品放置罐(3)中与溶液放置罐(11)中，对其进行二次沉底，从而保证纯净度；

S5：从成品放置罐(3)中取出部分溶液放置到第二试管(4)中和第二反应罐(5)内，在第二试管(4)和第二反应罐(5)内滴入2ml新铜试剂，放入到第二放置罐(6)内，控制反应时间，第二试管(4)反应时间为400nm，第二反应罐(5)内反应时间为500nm；

S6：从溶液放置罐(11)内取出部分溶液放置到第一试管(9)和第一反应罐(10)中，在第一试管(9)和第一反应罐(10)内滴入2ml新铜试剂，放入到第一放置罐(8)内，第一试管(9)的反应时间为400nm，第一反应罐(10)内反应时间为500nm；

S7：将反应好的反应液体第一试管(9)、第一反应罐(10)、第二试管(4)和第二反应罐(5)内的反应物取出，放置在检测对比台(7)上，观察颜色变化，从而得到不同提取方式，不同检测方式所得到的浓度区别。