[发明专利]一种含薰衣草的涤纶纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，包括：薰衣草提取液的制备、功能性分子巢颗粒的制备、功能性母粒的制备、熔融、纺丝、后处理；

所述功能性分子巢颗粒的制备，包括：分子巢前驱体的制备、洗涤、成型、煅烧、浸渍、包覆；

所述分子巢前驱体的制备，将氧氯化锆ZrOCl₂·8H₂O与去离子水混合，配置成0.15mol/L的氧氯化锆水溶液；投入浓度为3%的氨水；反应制得所述分子巢前驱体；

所述洗涤，采用功能改性液对所述分子巢颗粒前驱体进行3-6次洗涤；

所述成型，将所述洗涤后的分子巢前驱体颗粒置入密闭容器中，投入预定份数的功能改性液，加压至6.5-8.5MPa，升温至245℃，保温保压2-4h，制得分子巢中间体；

所述分子巢中间体，比表面200-260m²/g，粒径为6-9nm；

所述功能改性液，为薰衣草提取液与无水乙醇的混合物；所述薰衣草提取液：无水乙醇的重量份比值为1:20-30。

2.根据权利要求1所述的一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，所述浸渍，所述煅烧后的分子巢颗粒自然冷却至室温，静置20-30min；投入至2-3倍体积的薰衣草提取液，完全浸渍，浸渍时间2-4h；滤出固体颗粒，在80-85℃环境下至乙醇挥发完全，制得功能性分子巢颗粒。

3.根据权利要求1所述的一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，所述包覆，将所述功能性分子巢颗粒与密胺树脂混合，投入烷基酚聚氧乙烯醚，升温至40℃，反应60min；投入偶氮二异丁腈，搅拌，制得外层包覆有密胺树脂的分子巢颗粒；

所述外层包覆有密胺树脂的分子巢颗粒，粒径为700-800nm；

所述功能性分子巢颗粒：密胺树脂：烷基酚聚氧乙烯醚：偶氮二异丁腈的重量份比值为70:100:5:3。

4.根据权利要求1所述的一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，所述薰衣草提取液的制备，将薰衣草提取物与同体积量的无水乙醇混合，湿法研磨至200目；然后投入至10倍体积的无水乙醇中，加热至50-60℃，50-60RPM搅拌10-12h；然后进行3次超声提取，单次超声提取时间为60min；合并超声提取液，滤掉固体物料，制得薰衣草超声提取液；

所述薰衣草提取物，醇类含量＞6.5%，干燥失重＜1%，重金属含量＜5PPM，农药残留＜3PPM，目数为80目。

5.根据权利要求1所述的一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，所述分子巢前驱体的制备，所述氨水投入至所述氧氯化锆水溶液时，搅拌转速500-600RPM；

所述氨水的投入方式为滴加投入，滴加速率为30-40ml/min；

所述氨水投入至所述氧氯化锆水溶液过程中，控制混合溶液PH值为9.0-9.5；

所述氨水完全投入所述氧氯化锆水溶液后，先以600-700RPM搅拌1-1.5h，然后静置2-3h，滤出固体物质，制得所述分子巢颗粒前驱体；

所述氧氯化锆水溶液：氨水的体积份比值为2-3:1。

6.根据权利要求1所述的一种含薰衣草的涤纶纤维的制备方法，其特征在于，所述洗涤，单次洗涤中，所述功能改性液：分子巢颗粒前驱体的重量份比值为50-70:1；

所述成型，所述分子巢中间体：功能改性液的重量份比值为1:10-20；

所述煅烧，将所述分子巢中间体置于400-450℃环境下，煅烧3-4h，制得分子巢颗粒；

所述分子巢颗粒，粒径为50-80nm。