[发明专利]一种基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统

权利要求书

1.一种基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，包括：

基于一时空顺序方式用以控制血液分析过程和血细胞分类数据处理的中央控制单元(1)；

样本自动进给单元(2)，由所述时空顺序方式控制其进给过程；

生化反应池组单元(3)，其基于可编程集散控制的组态，按一预设顺序执行血细胞分析的生化反应的装置；

液路控制系统(4)，用以控制样本自动进给单元(2)与所述生化反应池组单元(3)分析的执行顺序中样本与试剂的量化输送；

光学检测单元(5)，用以对血细胞进行光学检测；

所述中央控制单元(1)、样本自动进给单元(2)、生化反应池组单元(3)、光学检测单元(5)以无源总线互联。

2.如权利要求1所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，所述中央控制单元(1)能够以集散架构方式在一预设工业测控系统中作为分析过程的集中控制中心；

所述中央控制单元(1)的分析过程包括：血液分析过程的传感信号采集、血液分析过程的模/数转换、数据处理与分析、血液分析数据统计等检测与监控。

3.如权利要求1所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，所述样本自动进给单元(2)的工作状态为将批量送检血样试管逐一自动给进到分析样本的一自动采样位置；

所述自动采样位置通过一样本自动给进设备(21)执行定位动作并完成给进，该给进动作由所述中央控制单元(1)控制驱动。

4.如权利要求1所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，所述生化反应池组单元(3)包括：

生化反应池组(31)，该生化反应池组(31)具有固定的空间顺序位置，并集成在一光机电测控总成部件上，该测控总成部件执行所述时空顺序方式下所述生化反应池组(31)中的分类生化反应；

所述生化反应池组(31)为以血细胞分析分类的多个反应池按照特定空间位置序列形成的组合。

5.如权利要求4所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，多个所述反应池按空间顺序依次为：

CRP反应池，其执行的检测项目为C反应蛋白的检测；

DiFF检测通道，其执行的检测项目为白细胞五分类检测；

WBC/HGB反应池，其执行的检测项目为白细胞及血红蛋白的检测；

RBC/PLT反应池，其执行的检测项目为红细胞及血小板的检测。

6.如权利要求5所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，所述DiFF检测通道通过正交90°±10°的散射光聚焦增强信号检测与WBC计数与比容分析的模式，以实现简化类别区分、进而避免了白细胞分类通常采用的核酸荧光染色。

7.如权利要求1所述的基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统，其特征在于，所述液路控制系统(4)包括：

样本液路系统(41)；

试剂液路系统(42)；其所述样本液路系统(41)通过泵阀组件连接以构成能够通断控制的机电流体管路；

所述样本液路系统(41)和所述试剂液路系统(42)连通多个所述反应池，并由所述中央控制单元(1)控制与所述反应池在对应时空顺序方式时刻的通断动作，以实现依据各类血细胞生化反应要求的配方和反应过程的时序，实现试剂的输送、液路与器件清洗、废液排放与收集；

所述样本自动给进设备(21)为单元型组合试管架、试管架给进驱动电机以及位置传感器组装的机电结构总成；

还包括有采样装置(22)，其基于所述时空顺序方式，以实现依据血细胞分析生化反应要求，实现血样、试剂、清洗的定时与定位向相应生化反应装置的提取和注入。