[发明专利]具有抗炎、抗血小板凝集及免疫抑制活性的吡啶-2-甲酸衍生物Ⅲ及其应用在审

专利信息
申请号: 202011234053.1 申请日: 2020-11-07
公开(公告)号: CN112225691A 公开(公告)日: 2021-01-15
发明(设计)人: 郭延垒;张莉;王天文;宋小仙;何佩霖;施汀兰;刘剑毅;阳勇 申请(专利权)人: 重庆市中药研究院
主分类号: C07D213/79 分类号: C07D213/79;A61P19/02;A61P17/06;A61P37/06;A61P29/00;A61P7/02
代理公司: 重庆辉腾律师事务所 50215 代理人: 王海军
地址: 400065 重*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 具有 血小板 凝集 免疫抑制 活性 吡啶 甲酸 衍生物 及其 应用
【说明书】:

发明提供了一种具有免疫抑制活性的吡啶‑2‑甲酸衍生物Ⅲ,其结构通式为:本发明提供的吡啶‑2‑甲酸衍生物Ⅲ对滑膜成纤维细胞具有良好的抗类风湿性关节炎活性,具有良好的抗炎活性,具有良好的抗血小板凝集活性,且选择性强,具有良好的临床应用价值。

技术领域

本发明涉及一种化合物,更具体的讲涉及具有免疫抑制活性的吡啶-2-甲酸衍生物Ⅲ及其应用。

技术背景

传统中医在临床长期辨症施治的过程中,发现卫矛科雷公藤属植物用于风湿痹证的治疗具有悠久历史,其性味苦、寒,有毒,具祛风除湿、舒筋活络、清热解毒的功效,是临床上重要的免疫抑制剂,在类风湿性关节炎、原发肾病综合征和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗中具有重要作用。

雷公藤属(Tripterygium)植物主要包含昆明山海棠(Tripterygiumhypoglaucum(Levl.)Hutch)、东北雷公藤(TripterygiumregeliiSpragueetTakeda)和雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)三种。根据国家药品监督管理局官方网站统计数据显示,目前国内有43家药品生产企业的45种雷公藤属药材的相关制剂上市。雷公藤属植物化学成分主要包含倍半萜生物碱类、二萜类及三萜类等成分。其中雷公藤总生物碱含量约0.07-0.29%,该类成分在免疫抑制作用方面具有重要作用。倍半萜生物碱结构特征为为二氢呋喃型倍半萜,已报道结构主要包含wilfordate/evoninate、hydroxy-wilfordate/evoninate和iso-wilfordate/evoninate三种类型共71种。雷公藤倍半萜生物碱是一类含氧量较高的倍半萜类化合物,结构特征为含有特殊的大环双内酯骨架结构,包含2-(羧烷基)烟酸(2-(carboxyalkyl)nicotinicacid)和多羟基-二氢-贝塔-琼香呋喃倍半萜(polyoxygenateddihydro-beita-agarofuransesquiterpenoid)两部分。倍半萜部分的羟基通常由各种有机酸进行酯化,包括乙酸、苯甲酸、呋喃酸、烟酸和脂肪酸;2-(羧烷基)烟酸部分主要来源于炔酸、维生素酸、羟基维生素酸或其同系物,同时2-(羧烷基)烟酸部分的差异是大环双内酯骨架结构存在差异的核心,也是雷公藤生物碱化学成分结构多样性的核心。

传统中医在临床长期辨症施治的过程中发现,卫矛科雷公藤属植物用于风湿痹证的治疗具有确切疗效,其性味苦、寒,有毒,具祛风除湿、舒筋活络、清热解毒的功效,在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的治疗中具有重要作用。雷公藤药材治疗类风湿性关节炎的机制与炎症发生和T细胞免疫调控的关键靶标密切相关。昆明山海棠给与类风湿性关节炎治疗一周后,其对佐剂性关节炎模型大鼠的继发性足肿胀度及关节炎指数均有明显的抑制作用;对血清中的促炎因子IL-1α、IL-1β及功能蛋白MMP3的浓度有明显降低作用,对血清中的抑炎因子IL-4、IL-10的浓度有明显的升高作用;给药三周后,调节性T细胞(Tregs)占T淋巴细胞的比例明显较模型组高,其治疗作用明显显现。针对雷公藤属中药材中的免疫抑制活性成分的研究,申请人进行深入系统的研究,所述研究先后通过国家即省级科研项目投入资金1500余万元;相关课题分别是:科技部国家重大新药创制科技专项:蒿藤祛风胶囊治疗类风湿的新药研究(项目编号:2017ZX09101002-002-004);重庆市卫生局项目:“火把花根片大品种技术提升与适应症拓展研究(项目编号:cstc2013jcsf10011)”,重庆市科技局项目:”火把花根片大品种产业化推广与提升”(项目编号:cstc2014jcsf10001),重庆市科技局项目:“基于中药代谢组学的火把花根片用于类风湿性关节炎的免疫抑制的作用机制研究”(项目编号:2015cstc-jbky-01913);重庆市科技局项目:雷公藤次碱在Beagle犬体内的代谢动力学研究(项目编号:cstc2018jxjl130055)。

发明内容

在上述现有技术的基础上,本发明提供了一种具有免疫抑制活性的吡啶-2-甲酸衍生物Ⅲ,其结构通式为:

所述结构式为:

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