[发明专利]一种精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂，其特征在于，所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂包括两种剂型：微囊悬浮剂和缓释颗粒剂；

所述精甲霜灵和嘧菌酯微囊悬浮剂，由以下重量百分比的组分组成：有效成分包括精甲霜灵和嘧菌酯，含量之和为所述制剂总重量的1％～60％；囊材单体0.3％～15％、交联剂0.1％～10％、油相溶剂5％～30％、保护胶1％～10％、表面活性剂0.2％～10％、消泡剂0.1％～0.5％、粘度调节剂0.1％～1％、抗冻剂1％～4％、防腐剂0.1％～1％，余量为水；

精甲霜灵·嘧菌酯缓释颗粒剂由以下重量百分比的组分组成：有效成分包括精甲霜灵和嘧菌酯，含量之和为所述制剂总重量的1％～60％；囊材单体0.3％～15％、交联剂0.1％～10％、油相溶剂5％～30％、保护胶1％～10％、表面活性剂0.2％～10％、消泡剂0.1％～0.5％、防腐剂0.1％～1％，去离子水10％～40％，余量为惰性载体。

2.如权利要求1所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂，其特征在于，微囊悬浮剂制备以聚脲、聚酰胺为壁材，以精甲霜灵和嘧菌酯为囊芯制成而成；缓释颗粒剂制备在微囊悬浮剂制备完成之后，加入惰性载体搅拌制成的缓释颗粒剂。

3.如权利要求2所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂，其特征在于，所述精甲霜灵和嘧菌酯的重量比为1：40～40：1，含量之和为所述制剂总重量的10％～60％。

4.如权利要求2所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂，其特征在于，所述精甲霜灵和嘧菌酯的重量比为1：20～20：1，含量之和为所述制剂总重量的20％～30％。

5.如权利要求2所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂，其特征在于，所述精甲霜灵和嘧菌酯的重量比为1:3，含量之和为所述制剂总重量的24％。

6.一种实施如权利要求1～5所述精甲霜灵和嘧菌酯缓释剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤一，将精甲霜灵、嘧菌酯、囊材单体和溶剂混合均匀，得到油相；

步骤二，将保护胶、表面活性剂、消泡剂和水混合均匀，得到水相；

步骤三，将油相加入水相中进行剪切乳化，得到乳状液；

步骤四，将所述乳状液加热至30～70℃，加入交联剂，使囊材单体与交联剂接触，在油水界面发生聚合反应，反应1～2h后加入粘度调节剂、抗冻剂和防腐剂，然后继续反应0.5～1h，得到所述的精甲霜灵·嘧菌酯微囊悬浮剂。

7.如权利要求6所述精甲霜灵和嘧菌酯微囊悬浮剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，油相溶剂包括二甲苯、溶剂油、油酸甲酯和甲酯化大豆油中的一种或几种；

囊材单体包括聚异氰酸酯、聚酸氯、聚氯甲酸酯和聚磺酰氯，优选为聚异氰酸酯；所述聚异氰酸酯优选包括四亚甲基二甲苯二异氰酸酯、五亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、聚亚甲基聚亚苯基多异氰酸酯、2,4,4'-二苯基醚三异氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯基二异氰酸酯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二苯基二异氰酸酯、1,5-亚萘基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或几种。

8.如权利要求6所述精甲霜灵和嘧菌酯微囊悬浮剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，保护胶包括阿拉伯树胶、明胶、壳聚糖、聚乙烯醇、淀粉、海藻酸钠、海藻酸钙、琼脂、琼脂糖、蛋白类物质和脂肪类物质中的一种或几种；

表面活性剂包括聚羧酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、木质素磺酸盐、聚氧乙烯醚磷酸盐、苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、植物油环氧乙烷加成物及衍生物、苯乙烯马来酸酐共聚物、聚乙烯醇和丙烯酸共聚物中的一种或几种；

所述消泡剂包括聚醚消泡剂和/或有机硅消泡剂；所述粘度调节剂包括黄原胶、淀粉和硅酸镁铝中的一种或几种。