[发明专利]电致化学发光材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 202011239966.2 | 申请日: | 2020-11-09 |
公开(公告)号: | CN112457845A | 公开(公告)日: | 2021-03-09 |
发明(设计)人: | 齐宝平;尚冰冰;王艳;曹杰;廖华宇 | 申请(专利权)人: | 湖北民族大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C09K11/02;G01N21/76;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 刘兵;田宏 |
地址: | 445000 湖北省恩*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学 发光 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种电致化学发光材料,其特征在于,该电致化学发光材料包括石墨烯量子点、连接链和联吡啶钌类化合物,所述连接链分别与所述石墨烯量子点和所述联吡啶钌类化合物共价键合。
2.根据权利要求1所述的电致化学发光材料,其中,所述石墨烯量子点的氧碳比为0.3-0.8,优选为0.4-0.75,更优选为0.45-0.68;
优选地,所述石墨烯量子点的平均粒径为2-3nm;
优选地,所述石墨烯量子点的分子量为800-1200g/mol;
优选地,所述石墨烯量子点的最大发射波长在490-520nm范围内;
优选地,所述石墨烯量子点的量子产率为8%以上。
3.根据权利要求1或2所述的电致化学发光材料,其中,所述连接链具有与所述石墨烯量子点结合的基团以及与所述联吡啶钌类化合物结合的基团;
优选地,所述连接链具有-X-NH-CO-Y-所示结构或者-X-CO-NH-Y-所示结构,其中,X表示来自烷烃和/或芳烃的残基,Y表示来自多胺、羧酸和/或氨基苯类化合物的残基;
优选地,所述连接链具有-(CH2)n-CO-NH-C6H3N2=所示结构,其中,n为2-5,优选为2-3,-C6H3N2=表示来自邻二氨基苯的残基。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的电致化学发光材料,其中,所述联吡啶钌类化合物包括如下式(I)所示的结构,并且在式(I)所示的结构的联吡啶环上任选地具有取代基,所述取代基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、苯基中的一种或多种,
优选地,所述联吡啶钌类化合物为如下化学式(II)表示的化合物:
优选地,所述石墨烯量子点与所述联吡啶钌类化合物的重量比为1:0.8-1.85。
5.一种电致化学发光材料的制备方法,其特征在于,该方法包括:通过连接链使石墨烯量子点与联吡啶钌类化合物共价键合的步骤。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述石墨烯量子点的氧碳比为0.3-0.8,优选为0.4-0.75,更优选为0.45-0.68;
优选地,所述石墨烯量子点的平均粒径为2-3nm;
优选地,所述石墨烯量子点的分子量为800-1200g/mol;
优选地,所述石墨烯量子点的最大发射波长在490-520nm范围内;
优选地,所述石墨烯量子点的量子产率为8%以上。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其中,所述联吡啶钌类化合物包括如下式(I)所示的结构,并且在式(I)所示的结构的联吡啶环上任选地具有取代基,所述取代基选自甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、苯基中的一种或多种,
优选地,所述联吡啶钌类化合物为如下化学式(II)表示的化合物:
优选地,所述石墨烯量子点与所述联吡啶钌类化合物的重量比为1:0.8-1.85。
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