[发明专利]一种分离维格列汀中间体与R型异构体的高效液相色谱方法

说明书

本发明公开了一种分离维格列汀中间体与R型异构体的高效液相色谱方法。本发明提供的色谱条件以常规的C18色谱柱即可将维格列汀中间体5与其R型异构体有效分离，无需依赖较为昂贵的手性色谱柱，显著优于现有技术。

技术领域

本发明属于药物分析领域，具体涉及一种分离维格列汀中间体与R型异构体的高效液相色谱方法。

背景技术

糖尿病是由于胰岛素分泌及作用缺陷引起的以血糖升高为特征的慢性代谢疾病，口服的降糖药包括胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类和双胍类)、胰岛素分泌促进剂(非磺酰脲类、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂)、α-葡萄糖苷酶抑制剂等。近年来，噻唑烷二酮类药物的几个主要品种包括曲格列酮、罗格列酮、吡格列酮等在临床应用过程中发现了肝损伤、心血管风险及诱发癌症风险等毒副作用，限制了这类药物的应用。新型降糖药二肽基肽酶-4抑制剂类药物具有较好的安全性和耐用性，总不良反应与安慰剂相似。维格列汀是一种口服有效的二肽基肽酶-4抑制剂，可有效改善2型糖尿病患者的血糖控制，其药理活性、降糖机理以及临床疗效已通过相关试验得到了证实，为糖尿病患者提供了一种新的用药选择。

维格列汀的化学结构如下。

维格列汀合成过程中的一个关键中间体就是中间体5，该中间体5还存在一个R型异构体杂质。若该R型异构体杂质去除不彻底，会对终产物维格列汀的纯度影响很大。因此，非常有必要监控中间体5中R型异构体杂质的含量。中间体5和其R型异构体的化学结构如下。

中间体5及其R型异构体的分离难度非常大，现有技术都是借助于手性色谱柱(中国专利，公开号CN106568877A)。但是，手性色谱柱比较昂贵，一套分析方法学开发下来通常要损失若干根手性色谱柱，分析成本高。

在流动相中添加手性添加剂是一种有可能将手性异构体分离开的方法，但是该方法开发难度极高，也并非所有手性化合物都能顺利寻找到合适的手性添加剂。

发明内容

本发明旨在克服现有技术的不足，提供一种分离维格列汀中间体与R型异构体的高效液相色谱方法。

本发明目的通过下面的技术方案实现：

一种分离维格列汀中间体与其R型异构体的HPLC方法，色谱条件如下：

色谱柱：C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；

流动相A相：先配制含20μM N-乙酰-S-(4-硝基苯基)-L-半胱氨酸的5％乙腈水溶液，再用磷酸调节pH值至3.5，临用现配；

流动相B相：25％乙腈水溶液；

洗脱模式和比例：A相和B相按照体积比48:52等度洗脱；

流速：1.0mL/min；

检测波长：210nm；

柱温：30℃；

维格列汀中间体5与其R型异构体的化学结构式如下：

优选地，所述的HPLC方法中进样量为10μL。

优选地，所述C18色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm，5μm)。

有益效果：

本发明提供的色谱条件以常规的C18色谱柱即可将维格列汀中间体5与其R型异构体有效分离，无需依赖较为昂贵的手性色谱柱，显著优于现有技术。

附图说明

图1为本发明色谱条件对维格列汀中间体5与其R型异构体混合对照品的分离色谱图；