[发明专利]二氧化钼纳米颗粒/碳组装锯齿状纳米空心球材料及其制备和应用

权利要求书

1.一种二氧化钼纳米颗粒/碳组装锯齿状纳米空心球材料的制备方法，其特征在于，包括步骤：

(1)将乙酰丙酮钼超声溶解于异丙醇和去离子水的混合溶液中，再加入丙三醇，继续搅拌30min，将所得溶液转移至溶剂热反应釜内，加热至160-200℃，保温5h，自然冷却至室温，离心分离产物，用无水乙醇洗涤，烘干，得到钼甘油球；

(2)将所述钼甘油球超声分散于无水乙醇和去离子水的混合溶液中，然后加入磷酸氢二铵，继续搅拌30min，将所得溶液转移至溶剂热反应釜内，加热至160-200℃，保温6h，自然冷却至室温，离心分离产物，用无水乙醇洗涤，烘干，将所得烘干产物置于管氏炉内，通入氩气，加热到500-700℃，保温2h，自然冷却至室温，得到所述二氧化钼纳米颗粒/碳组装锯齿状纳米空心球材料；

所述二氧化钼纳米颗粒/碳组装锯齿状纳米空心球材料：所述二氧化钼纳米颗粒和碳组装成纳米空心球，所述纳米空心球表面均匀生长二氧化钼纳米颗粒和碳组装的锯齿状突起，所述锯齿状突起间存在空隙；

所述碳为非晶态碳。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锯齿状纳米空心球的外径100-600nm，壳厚10-100nm；

所述二氧化钼纳米颗粒的粒径为5-40nm；

所述碳在二氧化钼纳米颗粒/碳组装锯齿状纳米空心球材料中的质量占比为5％-95％，其余为二氧化钼。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，相对于180mg乙酰丙酮钼，所述异丙醇用量为37.5mL，去离子水用量为22.5mL，丙三醇用量为12mL。

4.根据权利要求1或3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，相对于15mg钼甘油球，所述无水乙醇用量为15mL，去离子水用量为15mL，磷酸氢二铵用量为117.5mg。