[发明专利]一种挤压式生物大分子回收装置及回收方法在审
申请号: | 202011252912.X | 申请日: | 2020-11-11 |
公开(公告)号: | CN112342125A | 公开(公告)日: | 2021-02-09 |
发明(设计)人: | 徐堤;刘雯静;许雯虹 | 申请(专利权)人: | 北京天恩泽基因科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/12 | 分类号: | C12M1/12;C12M1/24;C12N15/10;C07K1/34 |
代理公司: | 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 | 代理人: | 王静 |
地址: | 100085 北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 挤压 生物 大分子 回收 装置 方法 | ||
本发明公开了一种挤压式生物大分子回收装置及回收方法,该装置包括回收管、推杆和滤膜;所述滤膜可拆卸的设置在所述回收管内;所述推杆一端可滑动的插装在所述回收管内,用于与所述滤膜配合挤压位于两者之间的含有生物大分子的胶条,以使生物大分子随着挤出液在所述回收管的底部排出。本发明上述回收装置及回收方法通过推杆和滤膜对含有生物大分子的胶条进行挤压,能够根据滤膜的孔径大小有选择的将胶条中特定分子量大小的生物大分子挤出进行回收,该回收装置无需对胶条溶解,操作简单,回收时间短。
技术领域
本发明涉及生物大分子回收技术领域,具体涉及一种挤压式生物大分子回收装置及回收方法。
背景技术
生物大分子主要包括DNA,RNA和蛋白质;然而,DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的切胶回收是生物实验室的一项常规操作,比如,PCR产物、酶切产物的纯化等。
目前,从琼脂糖凝胶中回收DNA的方法主要是用胍盐溶解琼脂糖凝胶,然后上离心吸附柱,再洗脱DNA;或者把胶放到电场中,进行电洗脱;然而,上述回收方法回收时间需要30-60min,时间较长且操作繁琐。
RNA由于其非常容易降解,繁琐的操作容易导致其降解,没有合适的回收方法。
蛋白电泳的介质主要是聚丙烯酰胺凝胶,由于其是共价连接,故没法溶解;现有回收方法主要是电洗脱,然而,电洗脱存在时间比较长的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种挤压式生物大分子回收装置及回收方法,该回收装置能够快速实现对生物大分子的回收,且操作简单。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
本发明第一方面提供一种挤压式生物大分子回收装置,所述装置包括回收管、推杆和滤膜;
所述滤膜可拆卸的设置在所述回收管内;
所述推杆一端可滑动的插装在所述回收管内,用于与所述滤膜配合挤压位于两者之间的含有生物大分子的胶条,以使生物大分子随着挤出液在所述回收管的底部排出。
本发明上述回收装置通过推杆和滤膜对含有生物大分子的胶条进行挤压,能够根据滤膜的孔径大小有选择的将胶条中特定分子量大小的生物大分子挤出进行回收,该回收装置无需对胶条溶解,操作简单,回收时间短。
优选地,所述推杆的端部设置有挤压垫,所述挤压垫能够与所述回收管内壁紧密贴合。
通过挤压垫的设置能够使得推杆低端与回收管内壁密闭连接,能够更好的挤压胶条,更加充分的将胶条中的生物大分子挤出,提高回收率。
优选地,所述回收管内部从上至下依次分为挤压区、过渡区和漏口,所述挤压区和所述漏口为圆柱状,且所述挤压区直径大于所述漏口直径,所述过渡区为圆锥状,所述滤膜位于所述挤压区底部。
优选地,所述装置还包括垫片,所述垫片位于所述滤膜的底部,所述垫片上设置有多个通孔。
通过垫片的设置,防止挤压过程中滤膜变形,导致挤压不彻底,进而能够提高生物大分子的回收率,此外,还能够防治滤膜在挤压过程中破损。
优选地,所述生物大分子为DNA、RNA、蛋白质和脂多糖中的至少一种。
本发明第二方面提供一种基于所述装置的生物大分子回收方法,所述回收方法包括如下步骤:
将滤膜置于回收管中,再将含有生物大分子的胶条置于回收管中;
将推杆插入回收管中并对含有生物大分子的胶条进行挤压,使生物大分子在回收管的底部排出。
本发明上述回收方法操作简单,能够快速回收胶条中的生物大分子,并具有优异的回收率。
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