[发明专利]一种快速检测格特隐球菌的方法在审
| 申请号： | 202011254539.1 | 申请日： | 2020-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN112359125A | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 薛新颖;刘玉霞;赵晟;臧学磊 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京世纪坛医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京成实知识产权代理有限公司 11724 | 代理人： | 陈永虔 |
| 地址： | 100038 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 检测 格特隐 球菌 方法 | ||
1.一种快速检测格特隐球菌的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1）选择待测样本；
步骤2）提取格特隐球菌DNA；
步骤3）制备实时荧光PCR反应体系；
步骤4）荧光PCR扩增。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述待测样本包括血液和体液。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤4）荧光PCR扩增的条件为：95℃预变性10min；95℃ 10s，60℃ 60s，45个循环。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述实时荧光PCR反应体系包括引物和探针。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述引物由SEQ ID NO：1所示的上游引物和SEQ ID NO：2所示的下游引物组成；所述探针为HEX 5’-TCGGATGATGATCCTGAGACCGACG-3’BHQ1。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述荧光PCR反应体系为：
Reagents Volume (ul) 10×ExTag Buffer 2.5ul Original DNA 1ul dNTP 2ul 探针(10nmol/ml) 0.5ul 上游引物(10nmol/ml) 0.5ul 下游引物(10nmol/ml) 0.5ul TaKara ExTag enzyme (5U/ul) 0.25ul Ultrapure water 17.25ul
。
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