[发明专利]一种CsPbCl3

权利要求书

1.一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将10mL十八稀、2mL油酸、1mL油胺、0.2mmol油酸铅、乙酸铯乙醇溶液、油酸Yb加到三颈瓶中，在N₂保护下120℃加热0.5h，然后升到160℃加热0.5h；然后升到240℃，当到达240℃时，快速向瓶中注入0.2mL TMS-Cl和0.5mL的十八稀混合溶液；然后立即冷却，达到室温时，取出溶液，10000转离心5min；取沉淀，加2mL正己烷和2mL乙酸乙酯溶液，10000转离心5min，最后溶液分散在2mL环己烷中备用；所述乙酸铯乙醇溶液的体积为0.16-0.28mL；所述乙酸铯乙醇溶液的用量为0.09-0.24mmol；所述乙酸铯乙醇溶液的浓度为1M/L。

2.根据权利要求1所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于，所述油酸Yb制备方法如下：称量Yb(NO₃)₃溶解于去离子水，形成溶液A；称量NaOL溶解于乙醇水溶液中，形成溶液B；溶液B滴入溶液A中，接着加入环己烷搅拌，形成溶液C，密封搅拌后静止，取上层溶液，洗涤后取上层溶液，烘干得油酸Yb。

3.根据权利要求2所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：NaOL:Yb(NO₃)₃的摩尔比为3-4：1。

4.根据权利要求3所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于，所述油酸Yb制备方法具体如下：称量4mmol的镱基稀土盐，溶解于20mL去离子水，形成溶液A；称量12.5mmol NaOL，溶解于乙醇水溶液，形成溶液B；溶液B滴入溶液A中，接着加入50mL环己烷搅拌20min，形成溶液C，密封瓶口，继续搅拌至少4h后，静止24h，取出上层溶液，洗涤后取上层溶液，烘干得油酸Yb；所述镱基稀土盐为硝酸镱、盐酸镱或者醋酸镱中的任意一种。

5.根据权利要求1所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：所述油酸Pb制备方法如下：称量醋酸铅溶解于去离子水，形成溶液A；称量油酸钠溶解于乙醇水溶液，形成溶液B；溶液B滴入溶液A中，环己烷，密封，常温搅拌后，再加热到70℃继续搅拌；取上清液，洗涤后取上层溶液；烘干，瓶底残留物即为油酸Pb。

6.根据权利要求5所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：所述油酸钠：醋酸铅＝2-3；1。

7.根据权利要求6所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：所述油酸Pb制备方法如下：称量4mmol硝酸Pb或者醋酸Pb，溶解于20mL去离子水，形成溶液A；称量8.5mmol油酸钠，溶解于乙醇水溶液，形成溶液B；溶液B滴入溶液A中，加入50mL环己烷，密封，常温搅拌至少4h；再加热到70℃搅拌至少4h；分液漏斗除去底层，洗涤后取上层溶液；边加热边搅拌烘干，瓶底残留物即为油酸Pb。

8.根据权利要求4或7所述一种CsPbCl₃:Yb量子点的制备方法，其特征在于：所述乙醇水溶液中去离子水和乙醇比为1:1。

9.一种CsPbCl₃:Yb量子点，其特征在于：采用权利要求1-8所述方法制备而得。