[发明专利]一种同时测定电子烟气溶胶中烟碱和无机元素释放量的方法

权利要求书

1.一种同时测定电子烟气溶胶中烟碱和无机元素释放量的方法，该方法包括如下步骤：

（1）抽吸

对电子烟进行抽吸，以获得电子烟气溶胶；

（2）烟碱和无机元素的捕集

在不使用滤片的情况下，使用2个串联的含有吸收剂的捕集瓶对所述电子烟气溶胶中的烟碱和无机元素进行捕集，得到捕集液；

（3）检测

从2个串联的含有吸收剂的捕集瓶中各取0.5-2.0mL捕集液，直接使用气相色谱法检测其中烟碱的含量；

取剩余的捕集液，氮吹下浓缩至0.3-1.0mL，然后用超纯水定容到10-25mL，使用ICP-MS检测其中无机元素的含量；

在步骤（2）中，所述吸收剂选自含正十七碳烷的甲醇、乙醇和异丙醇的醇类溶剂，所述吸收剂的浓度为0.1-0.5mg/mL，体积为20-40mL。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤（1）中，所述抽吸参数为：抽吸曲线为方波，抽吸容量为55mL，抽吸时间为3s，抽吸间隔为30s。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述吸收剂为含正十七碳烷的异丙醇溶液。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述吸收剂的浓度为0.3mg/mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述吸收剂的体积为20mL。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤（2）中，所述2个串联的含有吸收剂的捕集瓶中均含有20mL的0.3mg/mL正十七碳烷的异丙醇。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，使用气相色谱法检测其中烟碱的含量时，气相色谱条件为：色谱柱：HP-5，长度30m，内径0.25mm，膜厚0.25µm；柱箱温度：170℃下保持4min，30℃/min速度升至250℃，保持6 min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃；载气：氮气；流量：0.5mL/min；进样体积：1µL；分流比：20:1。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，使用气相色谱法检测其中烟碱的含量时，烟碱标准工作溶液的配制方法为：将烟碱标准溶液母液溶解于含浓度0.3 mg/mL的正十七碳烷的异丙醇溶液中，配制烟碱浓度为0.02mg/mL～2 mg/mL标准工作溶液，制备7个点。

9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，使用ICP-MS检测其中无机元素的含量时，ICP-MS分析条件为：射频功率：1320kw；载气及流速：氩气，1.10mL/min；碰撞气及流速：氦气，4.5mL/min；蠕动泵转速：0.1rps；积分时间：0.3s；分析质量数：52Cr、60Ni、64Cu、75As、111Cd和208Pb。

10.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，在使用ICP-MS检测其中无机元素的含量前进行如下处理：将待测定的捕集液在氮吹下使溶液挥发至0.3mL，然后用2%硝酸溶液直接定容到10mL。

11.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，使用ICP-MS检测其中无机元素的含量时，标准溶液工作溶液的配制方法为：用含有3%异丙醇的2%硝酸溶液配制系列标准工作溶液，浓度范围0.0-20µg/L。

12.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，在步骤（3）中，从2个串联的含有吸收剂的捕集瓶中各取1mL，直接使用气相色谱法检测其中烟碱的含量。