[发明专利]1-乙酰基-1-氯环丙烷的新合成方法

权利要求书

1.1-乙酰基-1-氯环丙烷的合成方法，其特征在于，所述合成方法如以下反应流程所示：

所述合成方法包括以下步骤：

1)将3,5-二氯-2-戊酮、离子液体和碱混合，以实施闭环反应；

2)步骤1)所述的闭环反应结束后，分离得到1-乙酰基-1-氯环丙烷。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，3,5-二氯-2-戊酮与碱的摩尔比为1:1.0-3.0；优选1:1.1-1.5。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述离子液体是选自以下的一种或多种：咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、吡咯烷类离子液体、吗啉类离子液体、哌啶类离子液体；优选吡啶类离子液体或咪唑类离子液体；更优选咪唑类离子液体。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，离子液体直接作为溶剂使用。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，离子液体与3,5-二氯-2-戊酮的质量比为0.01％-100％。

6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，离子液体以催化量加入反应。

7.如权利要求6所述的合成方法，其特征在于，离子液体与3,5-二氯-2-戊酮的质量比为0.05-5％；优选0.1-0.4％；更优选0.1-0.3％。

8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述碱为选自以下的一种或多种：氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾；优选氢氧化钠或氢氧化钾。

9.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1)的反应温度为-20-200℃；优选20-100℃；更优选20-50℃；最优选30-40℃；和/或

步骤1)的反应时间为0.1分钟-300分钟；优选10分钟至60分钟；更优选40分钟-60分钟。

10.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1)的反应可在非质子性溶剂中进行或不加其它溶剂。