[发明专利]丝胶纳米凝胶的制备方法

说明书

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种丝胶纳米凝胶的制备方法。所述制备方法，依次包括提取、陈化、透析和冷冻干燥步骤，所述提取包括以下步骤：将茧壳剪为适当大小，加入超纯水，加热后，离心除杂，经高温高压处理后备用。本发明的方法制得的丝胶纳米凝胶稳定性好；尺寸均一；能够提高丝胶在水中的溶解度。

技术领域

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种丝胶纳米凝胶的制备方法。

背景技术

目前，临床上主要采用的肿瘤治疗手段包括外科手术、辐射治疗和化学治疗。这些手段虽然简单快捷，但是不能彻底根除肿瘤组织。对于化学治疗而言，虽然小分子抗癌药物可以达到一定的治疗效果，但是其溶解性差，易被排出体外，且对正常组织和细胞都有一定的毒性(“生物可降解纳米载体用于药物基因的递送”，钟志远，苏州大学硕士学位论文，2015年，第2页第1段第1-4行，公开日2015年12月3日)。

纳米药物具有以下优点：提高药物的溶解性，有利于药物在生物体内的循环；保护药物不被过早的降解，提高药物的稳定性和生物利用度；减少药物与体内物质的相互作用，提高药物的利用率，减缓药物被清除体外；有效控制药物在肿瘤部位的释放，减小对正常组织细胞的毒副作用(“生物可降解纳米载体用于药物基因的递送”，钟志远，苏州大学硕士学位论文，2015年，第2页第1段第4-8行，公开日2015年12月3日)。

纳米药物从注射部位到达靶向部位的过程中，要避免被血液成分吸附和被网状内皮系统内吞。通过血液循环到达肿瘤部位，渗透进入组织，最后被细胞内吞。因此，克服一系列的生物屏障是药物递送的关键。药物递送到肿瘤细胞的首要屏障是复杂的细胞外环境，如血液中多样的生物活性分子(如酶等)、免疫防御系统(如脾、扁桃体、胸腺等)(“生物可降解纳米载体用于药物基因的递送”，钟志远，苏州大学硕士学位论文，2015年，第2页第2段第1行至第3段第2行，公开日2015年12月3日)。

常用的纳米载体有无机颗粒、聚合物粒子，纳米凝胶等。蛋白纳米凝胶具有良好的生物相容性，能高效包埋药物和营养物质并保持其活性，在医药和食品领域广受关注和研究。丝胶蛋白因其良好的生物相容性、抗氧化性等性能被用于护肤品、皮肤修复、骨组织等领域的研究，并取得了很好的效果。丝胶蛋白也用于改善无机纳米颗粒的生物相容性，提高其载药和抗肿瘤效果。刘兆刚利用钙离子调节制备得到了结构仿生型丝胶蛋白微胶囊(“结构仿生型丝胶蛋白微胶囊的自白及其应用研究”，刘兆刚，浙江理工大学硕士学位论文，2013年，摘要第1-6行，公开日2014年9月25日)。其为纳米结构，需以溶液状态在4℃左右温度下保存，但是，其在该条件下保存时间较短。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种丝胶纳米凝胶的制备方法。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

丝胶纳米凝胶的制备方法，依次包括提取、陈化、透析和冷冻干燥步骤，所述提取包括以下步骤：将茧壳剪为适当大小，加入超纯水，加热后，离心除杂，所得溶液经高温高压处理后备用。

本发明中，所述适当大小是指便于放入器皿中高温处理大小，如1cm²左右。

进一步，所述加热的温度为100℃-150℃，时间为10min～30min。

进一步，所述高温高压是指110～130℃保温10～30min。

进一步，所述陈化包括以下步骤：将提取的丝胶溶液与经高温高压处理的超纯水配制成的盐溶液混合后于0～10℃放置3d以上。

进一步，所述盐溶液的浓度为2.6～52mM。

进一步，所述丝胶溶液和盐溶液的混合，丝胶质量浓度范围为0.05％～0.2％，盐溶液浓度为2.6～52mM。

进一步，所述透析是指用超纯水透析。

进一步，所述冷冻干燥是指于≤0℃条件下冷冻干燥。