[发明专利]一种新型磁性纳米功能材料及其应用有效

专利信息
申请号: 202011279148.5 申请日: 2020-11-16
公开(公告)号: CN112439394B 公开(公告)日: 2022-09-06
发明(设计)人: 邹伟;向佳;游兰;陈立义;郑汶江;刘波;颜杰;李慧;李颜利 申请(专利权)人: 四川轻化工大学;中昊晨光化工研究院有限公司
主分类号: B01J20/28 分类号: B01J20/28;B01J20/26;B01J20/30;A61M1/36
代理公司: 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 代理人: 刘桢
地址: 643000 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 新型 磁性 纳米 功能 材料 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种用于去除血液中氟碳表面活性剂的新型磁性纳米功能材料,其特征在于,所述新型磁性纳米功能材料通过以下方法制备得到:

1)改性:选用强磁性的球形MnFe2O4纳米颗粒作为基底材料,将磁性纳米颗粒放入有机溶剂中,随后加入多巴胺盐酸,在避光条件下进行反应后获得磁性纳米颗粒,将得到的磁性纳米颗粒使用钕磁铁分离,去除悬浮在溶液中的颗粒,得到改性磁性纳米颗粒;

2)包覆:在装有Tris-buffer缓冲溶液的反应器中加入所述改性磁性纳米颗粒和多巴胺盐酸,室温条件下搅拌一段时间,得到聚多巴胺包覆的磁性纳米颗粒材料;

3)亲水修饰:取步骤2)得到的聚多巴胺包覆的磁性纳米颗粒材料加入装有Tris-buffer缓冲溶液的反应器中,加入亲水基团后于20~30 ℃条件下开始反应,得到修饰有亲水基团的磁性纳米颗粒材料;

4)氟碳修饰:取步骤3)得到的修饰有亲水基团的磁性纳米颗粒材料,加入有机溶剂中超声分散,然后加入全氟烷基聚醚物质以及吡啶,搅拌加热反应一段时间后,用乙醇溶液洗涤多次,干燥后得到修饰上氟碳键的所述新型磁性纳米功能材料;

所述亲水基团包括聚乙二醇,所述全氟烷基聚醚烷基物质包括d、k、y或z型全氟聚醚羧酸、d、k、y或z型全氟聚醚酰氯、d、k、y或z型全氟聚醚酰氟、d、k、y或z型全氟聚醚酰胺、d、k、y或z型全氟聚醚醇、全氟聚醚丙烯醚、全氟聚醚丙烯酸酯、三甲氧基全氟聚醚基硅烷、三乙氧基全氟聚醚基硅烷中的一种或多种;

所述步骤1)中多巴胺盐酸与磁性纳米颗粒的质量比为1~10:1;

所述步骤2)中多巴胺盐酸与磁性纳米颗粒的质量比为1~10:1;

所述步骤3)中磁性纳米颗粒与亲水基团的质量比为1:2;

所述步骤4)中聚多巴胺包覆的磁性纳米颗粒材料、全氟烷基聚醚物质和吡啶的质量比为1:4:5。

2.根据权利要求1所述用于去除血液中氟碳表面活性剂的新型磁性纳米功能材料,其特征在于,所述MnFe2O4磁性纳米颗粒的粒径为5~100 nm,磁性为70~150 emu g-1

3.一种如权利要求1或2所述的用于去除血液中氟碳表面活性剂的新型磁性纳米功能材料的应用,其特征在于,将所述新型磁性纳米功能材料用于去除模拟血液中氟碳表面活性剂,具体包括如下步骤:

在样品瓶中加入含有氟碳表面活性剂的牛血清蛋白溶液,接着放入所述新型磁性纳米功能材料,密封后置于恒温振荡器中,在0~20℃下,振荡捕获一段时间后,再放置于钕磁铁上静置,取上层清液放置于透析袋中进行透析,接着用滤膜进行过滤,测定氟碳表面活性剂的去除率。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川轻化工大学;中昊晨光化工研究院有限公司,未经四川轻化工大学;中昊晨光化工研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011279148.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top