[发明专利]一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：所述复合水凝胶包括5-20wt%的基体材料和80-95wt%的去离子水，所述基体材料包括1-10wt%的负载有纳米银的凹凸棒材料和90-99wt%的亲水性聚合物；所述制备方法，包括如下步骤：

第一步，将水溶性单体与引发剂混合，搅拌条件下，引发聚合，得到预聚液；

第二步，将凹凸棒超声分散于含硅氧烷前驱体水溶液中，搅拌条件下，加入酸催化剂，反应结束后，过滤、洗涤除去多余的硅氧烷前驱体，得到改性凹凸棒，将过滤出的改性凹凸棒超声分散于含有银源的去离子水溶液中，吸附饱和后，过滤，洗涤，得到负载有银离子的凹凸棒材料；

第三步，将负载有银离子的凹凸棒加入到预聚液中，超声分散均匀后，光照获得可注射型抗菌复合水凝胶；

其中，第一步中所述水溶性单体包括N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-[三(羟甲基)甲基]丙烯酰胺、N-乙烯基环己酰胺、N-丙烯酰-N-烷基哌嗪、二乙基丙烯酰胺、丙烯酸异丙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙基丙烯酰胺、乙烯基甲基恶唑烷酮和N-乙烯基己内酰胺中的一种或两种以上；

第二步中所述硅氧烷前驱体包括含巯基和/或游离氨基的硅氧烷前驱体中的一种或两种以上；

所述银源包括硝酸银、三氟甲基磺酸银和三氟甲基醋酸银中的任意一种或两种以上；

所述光照为紫外光照。

2.根据权利要求1所述的一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：第一步中所述引发剂包括二苯甲酮、过硫酸铵和过硫酸钾中的任意一种；水溶性单体与引发剂的质量比为（0.1-1）：100。

3.根据权利要求1所述的一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：第二步中所述凹凸棒的粒径为100-325目，凹凸棒的浓度为0.1-10wt%；第二步中所述硅氧烷前驱体的浓度为1-10wt%。

4.根据权利要求1所述的一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：所述含巯基的硅氧烷前驱体包括丙基三甲氧基硅烷、巯基丙基三乙氧基硅烷、双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物或双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-二硫化物。

5.根据权利要求1所述的一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：所述含游离氨基的硅氧烷前驱体包括γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、3-脲基丙基三甲氧基硅烷、3-脲基丙基三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷或二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷。

6.根据权利要求1所述的一种载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法，其特征在于：所述酸催化剂包括HCOOH、C₂H₅COOH、HCl、H₂SO₄、HNO₃、H₃PO、和HBr中的任意一种或两种以上；所述酸催化剂与硅氧烷前驱体的质量比为10^-6～0.1：1；所述银源与改性凹凸棒的质量比为（0.1-1）：1。

7.一种根据权利要求1所述的载银凹凸棒交联的可注射型抗菌复合水凝胶的制备方法制备的复合水凝胶在制备抗菌剂和伤口敷料的应用，其特征在于：所述复合水凝胶具有可注射和可涂抹性能。