[发明专利]一种VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统及其应用有效
| 申请号： | 202011280752.X | 申请日： | 2020-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN112430586B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 胡争;崔资凤;黄昭玥;李利芳 | 申请（专利权）人： | 珠海舒桐医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/70;C12N15/85;C12R1/19 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市横琴新区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 vi crispr cas13 基因 编辑 系统 及其 应用 | ||
1.一种VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，包括Lt1Cas13b蛋白和CRISPRRNA；
所述Lt1Cas13b蛋白为RNA核酸内切酶，所述RNA核酸内切酶的氨基酸序列如SEQ IDNO:1所示；所述CRISPR RNA的序列如SEQ ID NO:2所示。
2.根据权利要求1所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述CRISPRRNA由CRISPR Array转录生成，所述CRISPR Array包括间隔序列和直接重复序列。
3.根据权利要求2所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述间隔序列长度为23~30个碱基序列。
4.根据权利要求3所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述间隔序列如SEQ ID NO:4所示。
5.根据权利要求2所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述直接重复序列包含2个茎环结构。
6.根据权利要求2所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述直接重复序列为36个碱基序列。
7.根据权利要求2所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统，其特征在于，所述直接重复序列如SEQ ID NO:3所示。
8.权利要求1-7任一所述的VI-B型CRISPR/Cas13基因编辑系统在识别、结合及编辑原核生物或真核生物RNA方面的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述应用的具体操作如下：
（1）将所述Lt1Cas13b蛋白的表达载体和所述CRISPR RNA的表达载体转化细胞；
（2）培养、筛选，获得转化子。
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