[发明专利]一种血浆游离DNA肺癌基因联合检测试剂盒有效
| 申请号： | 202011284488.7 | 申请日： | 2020-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN112094916B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 孙石磊;姬云 | 申请（专利权）人： | 苏州科贝生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 尉月丽 |
| 地址： | 215123 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 血浆 游离 dna 肺癌 基因 联合 检测 试剂盒 | ||
1.一种血浆游离DNA肺癌融合基因和/或突变联合检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括：
（1）一组用于检测融合基因和点突变的特异性复合引物，所述特异性复合引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10-SEQ ID NO:70所示；
（2）一种DNA文库构建的专用接头，所述的DNA文库构建的专用接头为接头引物1分别和8条不同的i5端引物构成的8个二聚体；
所述的接头引物1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；
所述的8条不同的i5端引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2-SEQ ID NO:9所示；
（3）一组文库扩增复合引物，所述的文库扩增复合引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:71-SEQ ID NO:79所示。
2.根据权利要求1所述的血浆游离DNA肺癌融合基因和/或突变联合检测试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括以下任意一个或多个试剂组：DNA片段化/末端修复/dA添加试剂组；DNA连接试剂组；PCR扩增试剂组；高保真热启动PCR扩增试剂组。
3.根据权利要求2所述的血浆游离DNA肺癌融合基因和/或突变联合检测试剂盒，其特征在于，
所述的DNA片段化/末端修复/dA添加试剂组包括末端修复混合液；
所述的DNA连接试剂组包括5×连接酶缓冲液、TIANSeq DNA连接酶、专用接头和超纯水；
所述的PCR扩增试剂组包括5×多重PCR反应酶混合液、PCR引物；
所述的高保真热启动PCR扩增试剂组包括高保真热启动酶反应液、PCR引物和超纯水。
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