[发明专利]一种药用辅料分析管理方法及管理系统

权利要求书

1.一种药用辅料分析管理方法，其特征在于，所述药用辅料分析管理方法包括以下步骤：

步骤一，通过信息获取模块利用信息获取程序进行药用辅料信息的获取；通过信息分析模块利用信息分析程序进行获取的药用辅料的信息的分析；

所述通过信息获取模块利用信息获取程序进行药用辅料信息的获取，包括：

(1)将新获取的信息进行存储，并发送更新通知和新存储数据给数据库；

(2)根据更新通知和新存储数据对数据库中的药用辅料信息进行更新；

(3)向数据库发送信息获取请求；

(4)数据库接收信息获取请求并发送对应信息至服务器，完成药用辅料信息的获取的获取；

步骤二，通过分类标准确定模块利用分类标准确定程序进行分类标准的确定；通过信息分类模块利用信息分类程序依照确定的分类标准进行信息分类，得到多组依据不同分类标准划分的信息；

所述通过信息分类模块利用信息分类程序依照确定的分类标准进行信息分类，包括：基于最优训练指标特征子集，获取待分类的数据的最优特征；将所述待分类的数据的最优特征输入PLS-logistic模型中；依照确定的分类标准，获取所述待分类的数据的分类结果；

步骤三，通过信息对应模块利用信息对应程序将分类信息与药用辅料名称进行对应；

步骤四，通过药物状态信息获取模块利用药物状态信息获取程序进行药物状态信息的获取，得到药物状态信息；通过药物配伍模块利用药物配伍程序依照获取的药物状态信息进行药用辅料的选择，以及对选择的药用辅料与药物进行配伍；

步骤五，通过加工方案确定模块利用加工方案确定程序依照药物配伍进行药物加工方案的确定；通过可行性分析模块利用可行性分析程序对确定的加工方案进行可行性分析，进行可行性分析时具体包括：

1)分别获取药物以及药用辅料的固液状态，以及获取药物状态信息；

2)获取药物的作用器官；

3)对作用器官对药物的吸收、排斥特性进行分析；

4)结合药用辅料的高温耐性、低温耐性、分解性、刺激性进行可行性分析。

步骤六，通过药物加工模块利用药物加工程序进行药物的加工；通过存储模块利用数据库进行分析、管理信息的存储。

2.如权利要求1所述药用辅料分析管理方法，其特征在于，步骤二中，所述分类标准包括：固液状态、刺激性气味、颜色、禁忌、高温耐性、低温耐性、分解性、刺激性、胃液消化性。

3.如权利要求1所述药用辅料分析管理方法，其特征在于，步骤二中，所述最优训练指标特征子集的获取方法为：

第一步，对所有数据样本的指标特征进行预设次数的蒙特卡罗采样，获取预设次数个训练指标特征集和测试指标特征集；

第二步，对于任一训练指标特征集，通过偏最小二乘逻辑回归PLS-logistic模型获取每一训练指标特征的回归系数；

第三步，基于每一训练指标特征的回归系数和所述测试指标特征集通过竞争自适应重加权CARS算法，获取第一预设个数训练指标特征子集和对应的第一预设个数的准确率；

第四步，基于每一训练指标特征集的第一预设个数训练指标特征子集和对应的第一预设个数的准确率，获取最优训练指标特征子集。

4.如权利要求3所述药用辅料分析管理方法，其特征在于，第一步中，所述训练指标特征集中，每两个训练指标特征集的训练指标特征子集是一一对应的。

5.如权利要求1所述药用辅料分析管理方法，其特征在于，步骤四中，所述药物状态信息包括药物固态信息、药物混合态信息、药物液态信息；所述药物固态信息包括粉末状、块状；所述药物混合态信息为凝胶状；所述药物液态信息包括液体或是浆体。

6.如权利要求1所述药用辅料分析管理方法，其特征在于，步骤四中，所述对选择的药用辅料与药物进行配伍，包括：依照药用辅料的分类标准，结合药物的治疗效果进行配伍。