[发明专利]一种填充双载药纳米纤维导电神经修复系统及其制备方法

权利要求书

1.一种填充双载药纳米纤维导电神经修复系统，其特征在于，包括双载药同轴纳米纤维和中空的聚吡咯/聚乳酸神经导管，其中：

所述双载药同轴纳米纤维填充于所述聚吡咯/聚乳酸神经导管内；

所述聚吡咯/聚乳酸神经导管以聚乳酸为基础材料，掺入聚吡咯纳米球，所述聚吡咯纳米球均匀分散在所述聚乳酸中；

所述双载药同轴纳米纤维中，以聚乳酸/血管内皮生长因子为壳层，以壳聚糖/芍药苷为芯层；

所述聚吡咯/聚乳酸神经导管中，聚吡咯纳米球和聚乳酸质量比为0.03-0.15：1；所述双载药同轴纳米纤维，壳层中血管内皮生长因子和聚乳酸质量比为10^-7-10^-6：1，芯层中芍药苷和壳聚糖质量比为1：5-10。

2.根据权利要求1所述的导电神经修复系统，其特征在于，所述聚吡咯/聚乳酸神经导管内径为1.5-3 mm，外径为2.5-4 mm；所述双载药同轴纳米纤维直径为950-1700 nm。

3.根据权利要求1所述的导电神经修复系统，其特征在于，所述双载药同轴纳米纤维通过同轴静电纺丝技术制备得到，其中含有聚乳酸和血管内皮生长因子的溶液作为壳层纺丝溶液，含有壳聚糖和芍药苷的溶液作为芯层纺丝溶液。

4.根据权利要求1所述的导电神经修复系统，其特征在于，聚吡咯纳米球通过在吡咯单体中加入十二烷基硫酸钠作为软模板剂，以FeCl₃为氧化剂制备得到。

5.一种权利要求1-4任一项所述的填充双载药纳米纤维导电神经修复系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）聚吡咯/聚乳酸神经导管的制备：取聚乳酸溶于溶剂中得聚乳酸溶液，将聚吡咯纳米球分散在聚乳酸溶液中，搅拌后超声，然后转移至模板中，静置，形成聚吡咯/聚乳酸膜，卷曲成管，即得聚吡咯/聚乳酸神经导管；

2）双载药同轴纳米纤维的制备：将聚乳酸和血管内皮生长因子溶于溶剂中，作为壳层纺丝溶液，将壳聚糖和芍药苷溶于溶剂中，作为芯层纺丝溶液，进行同轴静电纺丝得到双载药同轴纳米纤维；

3）填充双载药纳米纤维导电神经修复系统的制备：将步骤2）得到的双载药同轴纳米纤维填充进步骤1）所得的聚吡咯/聚乳酸神经导管中，即得到填充双载药纳米纤维导电神经修复系统。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中，聚吡咯纳米球制备为：将吡咯单体加入十二烷基硫酸钠溶液中，搅拌，再加入FeCl₃溶液，0-20℃恒温反应8-15h，后处理即得聚吡咯纳米球，其中FeCl₃与吡咯单体摩尔比为0.6-1.2：1，十二烷基硫酸钠与吡咯单体摩尔比为0.3-1：1。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中，所述聚吡咯纳米球和聚乳酸质量比为0.03-0.15：1；所述步骤2）中，聚乳酸和血管内皮生长因子质量比为10^-7：1-10^-6：1；芍药苷和壳聚糖质量比为1：5-10。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中，所述壳层纺丝溶液的溶剂为二氯甲烷；所述芯层纺丝溶液的溶剂为质量分数为1-3 %的乙酸溶液。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中所述分散聚吡咯搅拌时间为20-40min，超声时间为20-30min；所述步骤2）中，同轴静电纺丝参数为：芯层纺丝液以0.1-0.2 mm/min的速度推出，壳层纺丝液以0.3-0.6 mm/min的速度推出，芯层与壳层速率之比保持在1：2-3.5之间，同轴针管与接收板之间施加电压为16-25KV，接收距离为9-15cm，环境温度为20-25℃，相对湿度为25-40%。