[发明专利]一种生物细胞培养液制作方法与装置在审
申请号: | 202011292899.0 | 申请日: | 2020-11-18 |
公开(公告)号: | CN112375672A | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 李俊 | 申请(专利权)人: | 李俊 |
主分类号: | C12M1/36 | 分类号: | C12M1/36;C12M1/34;C12M1/12;C12M1/02;C12M1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 661100 云南省红*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 细胞 培养液 制作方法 装置 | ||
1.一种生物细胞培养液制作装置,包括配制量筒(1)、第一电机(17)和过滤筒(24),其特征在于:所述配制量筒(1)的左上角安装有第一顶板(2),且第一顶板(2)的右端连接有铰链(3),所述铰链(3)的右端安装有第二顶板(4),所述第一顶板(2)的上方固定有显示屏(5),且显示屏(5)的后侧连接有控制器(6),所述第一顶板(2)的下表面外边缘固定有环板(7),且环板(7)的外表面连接有密封垫(8),所述第一顶板(2)的下表面中间位置安装有PH值传感器(9),且PH值传感器(9)的右侧设置有渗透压传感器(10),所述配制量筒(1)的内部安装有搅拌棒(11),且配制量筒(1)的下表面左右两侧均固定有卡块(12),所述配制量筒(1)的下表面中间位置安装有套管(13),且套管(13)的左右两侧内壁均开设有限位槽(14),所述套管(13)的内部安置有转轴(15),且转轴(15)的左右两侧均固定有凸块(16),所述第一电机(17)安装于转轴(15)的下端,且第一电机(17)的左右两侧均固定有基座(18),所述配制量筒(1)的右下角安装有出液管(19),且出液管(19)的右端连接有管道连接件(20),所述管道连接件(20)的右端安装有进液管(21),且进液管(21)的中间位置安装有液体泵(22),所述进液管(21)的右侧设置有移动组件(23),所述过滤筒(24)安装于移动组件(23)的右侧,且过滤筒(24)的内部设置有过滤网(25),所述过滤筒(24)的下端连接有计量泵(26),且计量泵(26)的下方设置有分装瓶(27),所述分装瓶(27)的下端外侧安装有卡座(28),且卡座(28)的下方固定有转台(29),所述转台(29)的下方中间位置安装有第二电机(30),所述显示屏(5)的右侧安装有侧板(33),且侧板(33)的右侧面安装有固定块(34)。
2.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述第二顶板(4)的上表面开设有凹槽(35),且第二顶板(4)通过铰链(3)与第一顶板(2)之间构成转动结构,并且第二顶板(4)通过固定块(34)和凹槽(35)与侧板(33)之间构成卡合结构。
3.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述PH值传感器(9)和渗透压传感器(10)分别通过导线与控制器(6)的输入端电性连接,且控制器(6)的输出端通过导线与显示屏(5)电性连接。
4.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述套管(13)与转轴(15)之间的连接方式为套接连接,同时限位槽(14)与凸块(16)之间相互配合构成卡合结构,同时出液管(19)通过管道连接件(20)与进液管(21)之间构成可拆卸结构。
5.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述基座(18)的上表面左右两侧均开设有卡槽(36),且卡槽(36)与卡块(12)之间的尺寸相吻合,并且卡块(12)通过卡槽(36)与基座(18)之间构成卡合结构。
6.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述移动组件(23)包括轨道板(231)、滑板(232)和锁紧螺栓(233),且轨道板(231)的外侧滑动连接有滑板(232),并且滑板(232)的中间位置连接有锁紧螺栓(233),同时锁紧螺栓(233)贯穿于轨道板(231)和滑板(232)的内部。
7.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述过滤筒(24)的上表面内侧开设有定位槽(31),且定位槽(31)的内部安置有支架(32),并且支架(32)与过滤网(25)之间的连接方式为固定连接。
8.根据权利要求1所述的一种生物细胞培养液制作装置,其特征在于:所述卡座(28)的数量设置为四个,且卡座(28)关于转台(29)的原点中心对称分布,并且转台(29)与第二电机(30)之间构成转动结构。
9.一种生物细胞培养液制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、先转动打开第二顶板(4),然后在配制量筒(1)内部加入比预期培养液总体积少5%的双蒸水,再在室温(20-30℃)的水中加入干粉培养基,然后启动第一电机(17)带动搅拌棒(11)转动搅拌,使干粉充分溶解;
S2、再向配制量筒(1)内部加入NaHCO3和谷氨酰胺,再用双蒸水稀释到想要的体积,并且搅拌溶解;
S3、观察PH值和渗透压数值,通过向配制量筒(1)内部缓慢搅拌加入NaOH或HCL来调节pH值;
S4、将步骤S3形成的溶液通过过滤筒(24)进行过滤;
S5、将过滤后的溶液定量分装在各个无菌分装瓶(27)内部,然后进行密封,并置于4℃的条件下进行保存。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于李俊,未经李俊许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011292899.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。