[发明专利]一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复合微生物除臭菌剂，

所述复合微生物除臭菌剂的成分和体积比例为：蕈状芽胞杆菌4份、酿酒酵母1份、玉米乳杆菌4份、地衣芽胞杆菌2份、枯草芽胞杆菌4份、放线菌1份、醋酸杆菌2份。

2.一种复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：从餐厨垃圾生化样品中分离出用于降解餐厨垃圾的降解菌的菌株，并将分离出的菌株进行纯化得到纯的培养物；

S2：将纯的培养物接种到餐厨垃圾样品中，并判断出各纯的培养物的除臭效果，从中初筛筛选出除臭能力较强的培养物；

S3：将经过S2初筛的培养物进行复筛以进一步筛选出除臭效果好的多个单菌落培养物；

S4：将经过S3复筛的多个单菌落培养物的菌株分别进行鉴定以确定出菌株类型；

S5：将经过S4鉴定后的多个纯菌株进行拮抗情况鉴定；

S6：将经过S5拮抗鉴定后的相互之间均不拮抗的多个纯菌株进行复配以提高除臭效果；

S7：将经过S6复配后的多个纯菌株进行除臭效果测量，挑选出除臭效果好的多个菌株即得到本发明的复合微生物除臭菌剂。

3.如权利要求2所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中，从餐厨垃圾生化样品中分离出降解菌的菌株方法是：

S1-1：制备初筛培养基；

S1-2：取餐厨垃圾的混合液稀释制备成不同浓度样品；

S1-3：将不同浓度样品滴在初筛培养基上进行培养，进而培养出多种不同菌株；

S1-4：将S1-3培养的多种不同菌株进行划线纯化分离，分离纯化后得到各品种的纯的菌株；

经过该S4步骤鉴定出的菌株类型分别是：蕈状芽胞杆菌、酿酒酵母、玉米乳杆菌、地衣芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌、放线菌与醋酸杆菌。

4.如权利要求2所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述初筛的方法是：

按体积比1％接种量在餐厨垃圾生化发酵仓中接入经S1分离出的纯的菌株，以自来水作为对照，分别在间隔24小时、48小时、72小时、96小时、120小时后用感观法初步判断各菌株的除臭效果，筛选出除臭能力较强的菌株。

5.如权利要求2所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述复筛的方法是：

通过降氨试验和降硫化氢试验分别测量出氨或硫化氢气体的释放量；

具体包括如下步骤：

降氨试验步骤：从餐厨垃圾分离得到的纯菌株经过液体发酵后的菌液中取若干毫升放入放入第一容器中，再加一定浓度氨水；向第一容器中放入装有稀硫酸吸收液的小容器，盖上密封膜；

降硫化氢试验步骤：从餐厨垃圾分离得到的纯菌株经过液体发酵后的菌液中取若干毫升菌液放入第二容器中，再加一定浓度硫化氢溶液，向第二容器中放入装有氢氧化镉吸收液的小容器，盖上密封膜；

将密封后的所述第一容器和第二容器置于30±2℃的培养箱中培养一段时间后，取出各自的小容器检测氨或硫化氢气体的释放量。

6.如权利要求2所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述的拮抗情况鉴定采用划线交叉法，所述的划线交叉法是将菌株在培养基上两两之间进行交叉划线，观察交叉点是否有菌株生长情况，若两者均能生长则为不拮抗。

7.如权利要求2所述的复合微生物除臭菌剂的制备方法，其特征在于，所述S6步骤中多个纯菌株进行复配的方法是：

S6-1：将经过鉴定的多个纯菌株的菌种在预前准备好的液体培养基中进行活化培养；

S6-2：将经过活化培养的菌株按照体积比1％的接种量接入液体培养基中，设置好培养条件进行培养，所述液体培养基是由S6-1步骤中制得的；

S6-3：选取除臭效果好的菌种，进行正交设计。