[发明专利]一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法

权利要求书

1.一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：分别准确称量适量的两性表面活性剂、粗酸钠及苯磺酸钠并分别将之转入至合成罐中，并以120～200r/min的速率混合搅拌3～5min，然后按配比加入工业氯化钠和矿化水对各原料进行溶解，混合搅拌均匀后，使之形成均匀的混合液体，然后将混合液体送入反应罐中，待反应完毕后即得高效提高采收率用表面活性剂成品；

其中，两性表面活性剂、粗酸钠、苯磺酸钠及工业氯化钠的总质量浓度为0.6～0.8wt％，且所述两性表面活性剂、粗酸钠、苯磺酸钠及工业氯化钠的质量比为(3.6～5.2)：(2.5～3.2)：(1.3～1.6)：(0.4～0.6)，所述矿化水的总矿化度为5000～7000ppm。

2.根据权利要求1所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述粗酸钠选用烷基苯磺酸钠。

3.根据权利要求1所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述两性表面活性剂的制备方法包括以下步骤：

Ⅰ、称取适量的均苯四甲酸置于反应釜中，并向反应釜中加入适量的乙醇溶液中，混合搅拌使均苯四甲酸溶解后，在氮气保护的条件下，将适量的4-甲氧基间苯二胺加入反应釜中，并将反应釜的温度调至50～80℃，在此温度下保温搅拌反应7～10h，待反应完毕后，将反应所得产物与4-甲氧基间苯二胺按照物质的量之比1︰25～32混合搅拌均匀后，将所得混合物在75～95℃的温度下，保温搅拌反应18～25h；所得反应产物粗产品经有机溶剂萃取、洗涤及真空过滤处理2～3次后，将所得的第一反应产物保存，备用；

Ⅱ、将步骤Ⅰ所得的反应产物与12-羟基硬脂酸按照摩尔比1：2～3混合转入反应设备中，在氮气的保护下将反应设备的温度升至70～80℃，混合搅拌均匀后将反应温度升至120～140℃，当反应设备中有水汽出现时，启动真空泵将反应设备中的真空度调节为0.07～0.09MPa，再将反应设备内的反应温度升至150～170℃，在此温度下保温搅拌反应3～5h，然后继续将反应设备内的反应温度升至210～220℃，在此温度下反应5～7h；待反应无水生成时，停止反应，并将反应釜内所得的反应产物冷却至110～130℃时，将反应设备中所得反应产物趁热倒出，然后在自然条件下冷却至室温，将所得第二反应产物保存，备用；

Ⅲ、将步骤Ⅱ中所得的第二反应产物转入反应釜中，并向釜中加入适量的溶剂，加热搅拌至75～85℃，向反应釜中加入适量的混合组分，然后向反应釜内加入适量的碱液，将反应釜内反应体系的pH调节至7.8～9.0，并在此条件下保温反应3～6h，待反应完毕后用减压蒸馏的方法将反应釜内的溶剂及水除去，最后将反应釜内的反应产物趁热倒出，待其自然冷却后所得即为两性表面活性剂成品。

4.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅰ中均苯四甲酸与4-甲氧基间苯二胺的物质的量之比为3～5：1。

5.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅰ中乙醇溶液的浓度为60～75％，且其用量为均苯四甲酸重量的8～10倍。

6.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅰ中有机溶剂选用丙酮。

7.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅲ中溶剂选用异丙醇。

8.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅲ中混合溶剂选用浓度为12～20％的氯乙酸钠水溶液，且所述第二反应产物与氯乙酸钠的物质的量之比为1:1.8～2.5。

9.根据权利要求3所述的一种高效提高采收率用表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤Ⅲ中所用碱液选用浓度为1.5～2.0mol/L。