[发明专利]金属配合物及其制备方法在审
申请号: | 202011302489.X | 申请日: | 2020-11-19 |
公开(公告)号: | CN112430249A | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | 黄湧;陈杰安;李恩 | 申请(专利权)人: | 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 方良 |
地址: | 518000 广东省深圳市坪*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 配合 及其 制备 方法 | ||
本申请属于有机合成化学技术领域,尤其涉及一种金属配合物及其制备方法。所述金属配合物的分子结构通式如说明书式Ⅰ所示;该金属配合物是手性磷硫化合物与金属络合的配合物,该金属配合物具有典型的高官能团化结构,如含吸电子基团及氨基的手性季碳原子,其不仅具有经典的有机金属配合物结构,而且拓宽了磷硫化合物的配位,可拓展有机不对称催化反应,在药物中间体的合成和功能材料的制备中均具有很好的应用。
技术领域
本申请属于有机合成化学技术领域,尤其涉及一种金属配合物及其制备方法。
背景技术
带有二齿或三齿钳状配体支架的配合物因其在有机金属配合物的广泛应用而引起了人们的兴趣。至第一例在不对称合成应用被发现后,在这些化合物中,手性衍生物受到极大的关注,他们在有机合成化学、生物化学、不对称催化、农药和医药研究领域有很广泛的应用前景。
金属配合物,特别是手性环钯配合物在过去十几年间主要应用于环加成和氢化官能团化反应。这些具有合成挑战性的双磷和磷氮双齿配体可以与金属中心形成五元或六元环螯合物,从而避免催化剂中毒。光学纯的Csp2-E类型的金属配合物也可以成功用于催化不对称的迈克尔加成反应、Hayashi-Miyaura芳硼酸加成、[3,3]-单键转移的杂克莱森重拍、开环反应等等。
目前,有利用碳氢键活化Csp3-H,构建五五并环的钯金属配合物。但是这些方法存在着许多缺点,例如1)富含多个杂原子的骨架还未实现;2)富含三氟甲基等生物相容性的骨架还未实现;3)含酰胺与磷硫化合物两齿配位的骨架还未实现。
发明内容
本申请的目的在于提供一种金属配合物及其制备方法,旨在解决如何实现手性磷硫化合物与金属络合的技术问题。
为实现上述申请目的,本申请采用的技术方案如下:
第一方面,本申请提供一种金属配合物,所述金属配合物的分子结构通式如式Ⅰ所示:
其中,
R1、R2、R3和R5为相同或不相同的C1-C20烷基、C1-C20杂烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、C2-C20烯基、C2-C20杂烯基、C3-C20环烯基、C3-C20杂环烯基、C2-C20炔基、C2-C20杂炔基、C3-C20环炔基、C3-C20杂环炔基、C1-C20烷氧基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳氧基、杂芳基氧基、芳基(C1-C20)烷基、杂芳基(C1-C20)烷基、C2-C20烯基(C1-C20)烷基、C2-C20炔基(C1-C20)烷基、氰基(C1-C20)烷基和C1-C20烷基氧基羰基(C1-C20)烷基中的任意一种;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心,未经深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011302489.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种锂离子电池的负极极片废料的回收方法
- 下一篇:一种提高页岩油采收率的方法