[发明专利]一种蛋白质纳米颗粒用于制备抗病毒产品的用途有效
申请号: | 202011308430.1 | 申请日: | 2020-11-19 |
公开(公告)号: | CN112546239B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 朱新杰;林坚;赵磊 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/65;A61K47/64;A61K38/45;A61K38/16;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/16 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蛋白质 纳米 颗粒 用于 制备 抗病毒 产品 用途 | ||
本发明涉及一种蛋白质纳米颗粒在制备抑制病毒复制和/或抗病毒的产品方面的用途,所述蛋白质纳米颗粒由蛋白质单体经金属离子诱导而自组装形成,所述蛋白质单体包括由金属硫蛋白、连接肽、谷胱甘肽硫转移酶以从氨基端到羧基端的顺序依次连接组成的融合蛋白。该蛋白质纳米颗粒在病毒感染的情况下,能够显著提高RIG‑I、MAVS、p‑IRF3水平,促进IFN‑β细胞因子的释放,从而引起更为有效的天然免疫反应,显著抑制病毒的复制。
技术领域
本发明涉及生物工程及医药技术领域,具体涉及一种蛋白质纳米颗粒用于制备抗病毒产品的用途。
背景技术
病毒作为细胞外的一类病原体,需要借助宿主完成一系列的生命活动。通常情况下,病毒和宿主能够共同进化,从而促进病毒与宿主的共生。病毒感染新的宿主一般被称为突发性感染事件,相比于共生的病毒而言,它不易快速鉴定分析出病毒表型,同时具有更强的病原性、致病性以及致死性。
病毒缺少增殖所需的完整系统,需要借助宿主细胞来完成复制。病毒感染宿主细胞通常包括以下六步:吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装和释放。病毒由于其传播感染途径、特性和机制各有特点,抗病毒药物的作用机制也分为多种类型,比如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放、增强宿主抗病毒能力等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种蛋白质纳米颗粒用于制备抑制病毒复制和/或抗病毒产品的用途,该蛋白质纳米颗粒在病毒感染的情况下,能够显著提高RIG-I、MAVS、p-IRF3水平,促进IFN-β细胞因子的释放,从而引起了更为有效的天然免疫反应,显著抑制了病毒的复制。
为此,本发明的第一方面,提供一种蛋白质纳米颗粒,所述蛋白质纳米颗粒由蛋白质单体经金属离子诱导而自组装形成,所述蛋白质单体包括由金属硫蛋白、连接肽、谷胱甘肽硫转移酶以从氨基端到羧基端的顺序依次连接组成的融合蛋白。
进一步,所述金属离子选自下组:Fe2+、Mn2+、Zn2+、Cu2+、Cr3+,优选为Fe2+。
谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferases,GST)主要包括4个家族:A、M、T、P,在本发明的技术方案中,优选GSTP1。
进一步,所述GSTP1可来自不同物种,在具体的实施方式中,所述GSTP1包括但不限于GSTP1_HUMAN、GSTP1_MOUSE、GSTP1_RAT、GSTP1_MACMU、GSTP1_XENLA、GSTP1_PIG、GSTP1_BOVIN、GSTP1_MESAU、GSTP1_PONAB、GSTP1_CRILO、GSTP1_CRIMI、GSTP1_CAPHI;优选为GSTP1_HUMAN,其氨基酸序列见SEQ ID NO:1所示。
金属硫蛋白(metallothionein,MT)是一类低分子量、高金属含量、富含半胱氨酸,普遍存在于生物界的蛋白质。
进一步,本发明所述金属硫蛋白为MT1、MT2或MT3,优选为MT3。
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