[发明专利]一种ZIF-67/rGO纳米酶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种ZIF-67/rGO纳米酶，其特征在于，所述ZIF-67/rGO纳米酶具有三维分等级结构，形貌为雏菊状。

2.一种ZIF-67/rGO纳米酶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将质量比为2.2-2.4：0.34-0.37的2-甲基咪唑和的氯化钴六水合物分别超声分散在去离子水中，各自均匀分散后进行混合并搅拌0.4-2h得到混合溶液；

(2)将还原石墨烯氧化物加入所述混合溶液中，其中还原石墨烯氧化物和混合物的质量比为0.005-0.02：2.5-2.8；超声处理后，在室温下剧烈搅拌6-7.5h，最后经过洗涤、干燥到ZIF-67/rGO纳米酶。

3.根据权利要求2所述的一种ZIF-67/rGO纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤1中2-甲基咪唑和氯化钴六水合物的质量比为2.3：0.357；搅拌时间为0.5h。

4.根据权利要求2所述的一种ZIF-67/rGO纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤2中还原石墨烯氧化物和混合物的质量为比为0.015:2.657，剧烈搅拌的时间为7h。

5.根据权利要求4所述的一种ZIF-67/rGO纳米酶的制备方法，其特征在于，所述步骤2中干燥的温度为40-60℃，干燥时间为8-50h。

6.一种如权利要求1所述的ZIF-67/rGO纳米酶的应用，其特征在于，所述ZIF-67/rGO纳米酶应用于过氧化氢含量的检测。

7.一种快速检测过氧化氢含量的方法，其特征在于：采用权利要求1所述的ZIF-67/rGO纳米酶催化过氧化氢与底物反应，生成蓝色的氧化底物，用分光光度法测反应溶液的吸光度，从而计算出过氧化氢的含量，具体步骤为：

1、标准曲线的制备

1.1、配制体积比为1:1的0.5-2mg/ml的TMB水溶液和0.1-1mg/ml的ZIF-67/rGO纳米酶水溶液，分别取体积比为50-400：100-600：100-1000：50-300的TMB水溶液、缓冲溶液、去离子水和ZIF-67/rGO纳米酶水溶液，并混合到一起作为一个底物溶液，配置多个相同的底物溶液；

1.2、分别加入浓度为1μM、2.5μM、5μM、7.5μM、10μM、25μM、50μM、75μM、100μM、150μM的过氧化氢标准液，过氧化氢和底物溶液的体积比为100-300：1200-1400，定容后混匀，反应；

1.3、反应后测试300–1000nm波长范围内的混合溶液的吸收光谱，分别记录652nm波长对应的吸光度值A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10，对多个过氧化氢水溶液的浓度取log值，以吸光度值为纵坐标，以过氧化氢浓度的log值为横坐标作图，即过氧化氢的标准曲线；

2、过氧化氢的含量的测定

2.1、配制体积比为1:1的0.5-2mg/ml的TMB水溶液和0.1-1mg/ml的ZIF-67/rGO纳米酶水溶液，分别取体积比为50-400：100-600：100-1000：50-300的TMB水溶液、缓冲溶液、去离子水和ZIF-67/rGO纳米酶水溶液，并混合到一起作为一个底物溶液；

2.2、加入过氧化氢待测液，过氧化氢和底物溶液的体积比为100-300：1200-1400，然后混匀，反应；

2.3、反应后测试300–1000nm波长范围内的混合溶液的吸收光谱，记录652nm波长对应的吸光度值，利用步骤1.3得到的过氧化氢的标准曲线，计算得到过氧化氢待测液中过氧化氢的含量。