[发明专利]一种泪液分布检测方法及装置

说明书

本申请提供了一种泪液分布检测方法及装置，先扫描获取眼前节的OCT原始数据，然后获取多组角膜B‑scan图像，对同一组B‑scan图像进行配准并合成一张高清图，再通过分层获取泪液区的厚度，根据所有扫描位置及泪液区的厚度获得泪液区的极坐标分布，将极坐标分布转换到笛卡尔坐标系中，经过插值获得泪液分布图。本申请方案中用户试戴角膜塑形镜时无需再进行荧光染色，消除了荧光剂的使用所产生的负面影响；可以生成类似于荧光染色的泪液分布图，通过更客观的数据帮助验光师判断塑形镜是否适配，减少了主观意愿的影响，与现有技术相比前进了一大步；同时，在泪液分布图基础上还能进行自动化验配判断，进一步提高了验配效率和验配准确性。

技术领域

本申请涉及OCT和角膜塑形镜技术领域，尤其涉及一种泪液分布检测方法及装置。

背景技术

在当今社会，近视已成为影响人们生活的突出问题，近视患者的眼睛由于眼轴过长、角膜曲率过大等原因，只能将平行光线聚焦于视网膜之前，致使近视患者看不清远物。角膜塑形镜是当前较为流行的一种近视矫正非手术方法，角膜塑形镜属于硬性接触镜，其内表面采用特殊的反转几何设计，即将角膜塑形镜的内表面形状设计成与人眼角膜前表面几何形状相反，在镜片与角膜之间制造一些间隙，间隙内分布着不均匀的泪液膜，通过对角膜中央区的压覆，塑造出更平坦的角膜光学区表面，使得佩戴一段时间后角膜前表面形状趋于与角膜塑形镜后表面一致，当摘除角膜塑形镜后，角膜仍然保持角膜塑形镜后表面的形状，使近视度数降低甚至消除，从而达到矫正近视、提高视力的目的。角膜塑形镜需要根据每个人的实际情况进行定制，在验配的过程中，判断角膜塑形镜与人眼角膜是否适配是不可缺少的环节。

在一些现有技术中，常用的判断方法为荧光染色法，即使用荧光剂对泪液分布进行荧光染色，这样便可以通过裂隙灯观察塑形镜与角膜之间的泪液分布区域及状态来判断是否适配。然而发明人在实现本申请方案的过程中发现，该方法属于直观手段，无法提供定量数据，缺乏客观定量的评估指标，故最终的评判结果易受到验光师主观判断的影响；同时，荧光染色剂的加入不但可能会让人眼感到不适，而且还可能会干扰泪液的分布状态，对分析镜片配适造成一定的负面影响。

在另外一些现有技术中，可以根据角膜地形图的测量结果为塑形镜的尺寸选择提供依据，然而发明人在实现本申请方案的过程中发现，这类方案基于数学模拟，获取的是角膜塑形镜参数在理想状态下的理论值，在实际应用时还需考虑人眼的真实情况，仍需要根据试戴结果判断是否合适，而试戴过程中仍需要进行荧光剂染色，荧光剂染色只能提供泪液分布的定性数据，依托该数据进行适配评判存在较多不确定性，所以此类方案最终验配结果仍受到荧光染色效果和验光师主观判断的影响。

发明内容

本申请提供一种泪液分布检测方法及装置，以解决当前角膜塑形镜验配时不得不使用荧光剂染色以及无法进行定量分析、缺乏客观判别依据的问题。

根据本申请实施例的第一方面，提供一种泪液分布检测方法，所述方法包括：

扫描获取眼前节的OCT原始数据，其中所述眼前节上佩戴有角膜塑形镜；

根据所述OCT原始数据获取多组角膜B-scan图像，对同一组B-scan图像进行配准并合成一张高清图，其中每组内的角膜B-scan图像对应同一个OCT扫描位置；

通过对所述高清图进行分层获取泪液区的厚度，其中所述泪液区位于所述角膜塑形镜与角膜之间；

根据所有扫描位置及泪液区的厚度获得所述泪液区的极坐标分布，将所述极坐标分布转换到笛卡尔坐标系中，再经过插值获得泪液分布图。

可选的，所述扫描获取眼前节的OCT原始数据，包括：

对所述眼前节上第一数量个位置进行辐射扫描，在每个OCT扫描位置上均扫描第二数量次，每次扫描都经过瞳孔中心，每次扫描的范围大于所述角膜塑形镜的直径，相邻的OCT扫描位置之间的间隔角度相同。