[发明专利]一种邻苯二甲腈的合成方法有效
申请号: | 202011314840.7 | 申请日: | 2020-11-20 |
公开(公告)号: | CN112920080B | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | 权于;高振聪;于顺明 | 申请(专利权)人: | 鞍山七彩化学股份有限公司 |
主分类号: | C07C255/51 | 分类号: | C07C255/51;C07C253/28;B01J23/28;B01J27/19 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人: | 范国锋;张玉玲 |
地址: | 114225 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二甲 合成 方法 | ||
1.一种邻苯二甲腈的合成方法,其特征在于,所述方法以邻二甲苯为原料,在催化剂存在下,进行分级催化合成;
所述方法包括以下步骤:
步骤1、将邻二甲苯、氨气和空气混合,进行一级催化反应,得到混合中间产物;
所述一级催化在催化剂Ⅰ存在下进行,所述催化剂Ⅰ的通式为VaCrbMocMdOx,其中,a:b:c:d为1:(0.4-0.8):(0.1-0.4):(0.1-0.5),x根据各元素化合价及原子数确定使催化剂呈电中性,M为碱金属Li、Rb和Cs中的一种或多种;
所述邻二甲苯与氨气的摩尔比为1:(4-9);所述氨气与空气的体积比为1:(0.5-50);所述反应温度为350-520℃;
步骤2、进行二级催化混合中间产物反应,得到含有邻苯二甲腈的混合气;
所述二级催化在催化剂Ⅱ存在下进行,所述催化剂Ⅱ的通式为VaCrbPf1Nif2Mof3MdOx,其中,a:b:f1:f2:f3:d为1:(0.4-0.8):(2-5):(0.1-0.4):(0.1-0.4):(0.1-0.5),x根据各元素化合价及原子数确定使催化剂呈电中性,M为碱金属元素;所述反应温度为350-520℃;
步骤3、使混合气降温,收集得到终产物邻苯二甲腈,处理尾气。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1中,所述反应温度为400-460℃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2中,所述反应温度为420-480℃。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化剂Ⅰ重量负荷(WWH)为0.1-0.5h-1;所述催化剂Ⅱ重量负荷(WWH)为0.1-0.5h-1。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化剂Ⅰ或催化剂Ⅱ由包括以下步骤的方法制备得到:
步骤a、将各原料源溶解在酸性溶液中,搅拌混合,得到混合液;
在制备催化剂Ⅰ时,所述原料为钒源、铬源、钼源和碱金属源;所述碱金属为Li、Rb和Cs中的一种或多种;
在制备催化剂Ⅱ时,所述原料为钒源、铬源、镍源、钼源、磷源和碱金属源;
步骤b、将混合液加入到载体中,搅拌、静置,得到催化剂前驱体;
步骤c、煅烧催化剂前驱体,得到催化剂。
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