[发明专利]一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维及其生产方法

权利要求书

1.一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维,其特征在于，其断裂强度为3.0～4.5cN/dtex，抗病毒性能抗病毒活性为98.1％～99.1％，抗菌性能对金黄色葡萄糖球菌的抑菌率为96％～99％，对大肠杆菌的抑菌率为96％～99％，抗紫外性能其UPF大于41。

2.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，其具体步骤为：

第一步：功能材料的制备

(1)以2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷为原料，以氯铂酸为催化剂，将对氨基苯甲醛加入到体系中，再在氮气保护下，110～120℃温度下反应6～12小时，得到活性材料粗产物；

(2)然后把步骤(1)得到的活性材料粗产物溶解在N,N-二乙基甲酰胺溶液中，然后再在高速搅拌和超声分散的条件下，再在N,N-二乙基甲酰胺溶液中加入0.5～1.0mol/L硝酸银溶液，然后再加入浓氨水，使pH为11～13，再在60～80℃条件下通入氧气进行络合反应，反应6～12h，然后得到络合产物，过滤沉淀后再在120℃条件下真空干燥24h制备得到功能活性材料；

(3)然后把步骤(2)得到的功能活性材料分散在pH为5.65的去离子水溶液中，再在溶液中加入摩尔浓度为0.5～1.0mol/L的硫酸铜溶液，在60～80℃进行吸附络合反应6h后，过滤沉淀后得到滤渣，滤渣在80℃条件下氮气气氛中煅烧2h，然后再在120～160℃空气气氛中煅烧24h得到功能材料；

第二步：多功能母粒的制备

以第一步制备得到的功能材料，氧化锌晶须，玉石粉，生物基聚酯切片为原料，采用熔融共混双螺杆挤出的方法，把功能材料，氧化锌晶须，生物基聚酯切片进行熔融共混，再经冷却切粒得到具有负离子抗病毒抗菌抗紫外等多功能母粒；

第三步：抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的制备

以第二步制备得到的多功能母粒、常规聚酯切片为原料，采用双螺杆挤出切片纺丝的方法，把多功能母粒、常规聚酯切片进行干燥后高速混合，然后进行熔融纺丝，经侧吹分冷却、上油、牵伸、卷绕制备得到抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维。

3.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在功能材料的制备中，所述的2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷与对氨基苯甲醛的摩尔比为1:4.15～1:5.25。

4.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在功能材料的制备中，所述的2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷与氯铂酸的质量比为1:0.01～1:0.03。

5.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在功能材料的制备中，所述的功能活性材料在pH为5.65的去离子水溶液中的重量分数为10～25％。

6.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在功能材料的制备中，所述的硫酸铜溶液在pH为5.65的去离子水溶液中的重量分数为12～15％。

7.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在功能材料的制备中，所述的浓氨水为质量分数为17％的氨水溶液，浓氨水的用量与硫酸铜溶液的体积比为1:2～1:5。

8.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在多功能母粒的制备中，所述的氧化锌晶须其平均粒径为0.2～0.3微米，其长径比为1:20～1:25，玉石粉其平均粒径为0.5～1.0微米，生物基聚酯切片指标为特性粘度为0.66～0.75dL/g。

9.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在多功能母粒的制备中，所述的功能材料在多功能母粒中的质量分数为25～30％。

10.如权利要求1所述的一种抗病毒抗菌抗紫外负离子纤维的生产方法，其特征在于，在多功能母粒的制备中，所述的氧化锌晶须在多功能母粒中的质量分数为4～8％；所述的玉石粉在多功能母粒中的质量分数为1.5～3.5％。