[发明专利]一种新型生物絮凝剂及其制备方法

权利要求书

1.一种新型生物絮凝剂，其特征在于，所述生物絮凝剂是由海科贝特氏菌（C. marina）发酵产生。

2.一种新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.从固体琼脂培养基上挑取菌落接种于种子培养基中，25-30°C、120-180 r/min培养32-38h；

S2.将步骤S1中培养的种子菌液按接种量8-12%（v/v）转接至发酵培养基，25-30°C、120-180 r/min培养28-36h；

S3.将步骤S2中培养液离心处理，获得生物絮凝剂母液；

S4.用蒸馏水配制培养基，121℃灭菌，20分钟；

S5.将生物絮凝剂母液在培养基中继续培养24-36h，离心处理，获得生物絮凝剂。

3.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，在含有发酵培养基的摇瓶中，加入摇瓶体积15-30%的种子培养液，进行培养。

4.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，灭菌前用2 M NaOH或2 M HCl将培养基初始pH调至4.0-10.0。

5.根据权利要求4所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，灭菌前用2 M NaOH或2 M HCl将培养基初始pH调至8.0。

6.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述固体琼脂培养基包括以下组分：胰蛋白胨10.0 g/L，酵母粉5.0 g/L，NaCl 30.0 g/L，琼脂20.0 g/L。

7.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述种子培养基包括以下组分：胰蛋白胨10.0 g/L，酵母粉5.0 g/L，NaCl 30.0 g/L。

8.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述发酵培养基包括以下组分：葡萄糖30.0-50.0 g/L，胰蛋白胨5.0 g/L，酵母粉1.0 g/L，将上述组分溶于80%（v/v）人工海水和20%（v/v）去离子水中。

9.根据权利要求8所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述人工海水成分包括以下组分：NaCl 24.0 g/L，MgCl₂·6H₂O 11.0 g/L，Na₂SO₄ 4.0 g/L，CaCl₂·6H₂O 2.0g/L，KCl 0.7 g/L，KBr 0.1 g/L，H₃BO₃ 0.003 g/L，Na₂SiO₃·9H₂O 0.005 g/L，SrCl₂·6H₂O0.004 g/L，NaF 0.003 g/L，NH₄NO₃ 0.002 g/L。

10.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，所述培养基包括固体琼脂培养基、复合氮源，所述复合氮源为酵母提取物和谷氨酸的组合；所述酵母提取物与谷氨酸的质量比（w/w）为4:1-6:1。