[发明专利]一种新型生物絮凝剂及其制备方法在审
申请号: | 202011317928.4 | 申请日: | 2020-11-23 |
公开(公告)号: | CN112760343A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 曾思钰 | 申请(专利权)人: | 惠州卫生职业技术学院 |
主分类号: | C12P1/04 | 分类号: | C12P1/04;C12N1/12;C12R1/01 |
代理公司: | 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙) 44349 | 代理人: | 陈文福 |
地址: | 516000 广东省惠*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 生物 絮凝 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型生物絮凝剂,其特征在于,所述生物絮凝剂是由海科贝特氏菌(
2.一种新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.从固体琼脂培养基上挑取菌落接种于种子培养基中,25-30°C、120-180 r/min培养32-38h;
S2.将步骤S1中培养的种子菌液按接种量8-12%(v/v)转接至发酵培养基,25-30°C、120-180 r/min培养28-36h;
S3.将步骤S2中培养液离心处理,获得生物絮凝剂母液;
S4.用蒸馏水配制培养基,121℃灭菌,20分钟;
S5.将生物絮凝剂母液在培养基中继续培养24-36h,离心处理,获得生物絮凝剂。
3.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,在含有发酵培养基的摇瓶中,加入摇瓶体积15-30%的种子培养液,进行培养。
4.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,灭菌前用2 M NaOH或2 M HCl将培养基初始pH调至4.0-10.0。
5.根据权利要求4所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,灭菌前用2 M NaOH或2 M HCl将培养基初始pH调至8.0。
6.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述固体琼脂培养基包括以下组分:胰蛋白胨10.0 g/L,酵母粉5.0 g/L,NaCl 30.0 g/L,琼脂20.0 g/L。
7.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述种子培养基包括以下组分:胰蛋白胨10.0 g/L,酵母粉5.0 g/L,NaCl 30.0 g/L。
8.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述发酵培养基包括以下组分:葡萄糖30.0-50.0 g/L,胰蛋白胨5.0 g/L,酵母粉1.0 g/L,将上述组分溶于80%(v/v)人工海水和20%(v/v)去离子水中。
9.根据权利要求8所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述人工海水成分包括以下组分:NaCl 24.0 g/L,MgCl2·6H2O 11.0 g/L,Na2SO4 4.0 g/L,CaCl2·6H2O 2.0g/L,KCl 0.7 g/L,KBr 0.1 g/L,H3BO3 0.003 g/L,Na2SiO3·9H2O 0.005 g/L,SrCl2·6H2O0.004 g/L,NaF 0.003 g/L,NH4NO3 0.002 g/L。
10.根据权利要求2所述的新型生物絮凝剂的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述培养基包括固体琼脂培养基、复合氮源,所述复合氮源为酵母提取物和谷氨酸的组合;所述酵母提取物与谷氨酸的质量比(w/w)为4:1-6:1。
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